抗ウイルス性複素環化合物

专利摘要:
式（Ｉ）（式中、Ｙ、Ｒ１、Ｒ４、Ａ１、Ａ２、及びＸ２は、本明細書に定義されたとおりである）を有する化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスのＮＳ５ｂポリメラーゼの阻害剤である。また、ＨＣＶ感染を処置するための、及びＨＣＶの複製を阻害するための、組成物及び方法も開示される。
公开号:JP2011512341A
申请号:JP2010546292
申请日:2009-02-05
公开日:2011-04-21
发明作者:ウェイカート，ロバート・ジェームズ；タラマス，フランシスコ・ザビエル；ラバディ，シャラダ・シェンビ；リン，クララ・ジュー・ジェン
申请人:エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ；
IPC主号:C07D307-84

专利说明:

[0001] 本発明は、ＲＮＡ依存性ＲＮＡウイルスポリメラーゼの阻害剤である非ヌクレオシド化合物及びその特定の誘導体を提供する。これらの化合物は、ＲＮＡ依存性ＲＮＡウイルス感染の処置に有用である。それらは、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ５Ｂポリメラーゼの阻害剤として、ＨＣＶ複製の阻害剤として、またＣ型肝炎感染の処置において、特に有用である。]
[0002] Ｃ型肝炎ウイルスは、世界中で、慢性肝疾患の主要原因である（Boyer, N. et al., J. Hepatol. 2000 32:98-112）。ＨＣＶに感染した患者は肝硬変と、それに続く肝臓癌を発症するリスクがあり、そのためＨＣＶは肝臓移植の主な適応症である。]
[0003] ＨＣＶは、フラビウイルス（flaviviruses）、ペスチウイルス（pestiviruses）、及びＣ型肝炎ウイルスを含むヘパシウイルス（hapaceiviruses）属を含むフラビウイルス科（Flaviviridae）のウイルスファミリーの一員として分類されている（Rice, C. M., Flaviviridae: The viruses and their replication. In: FieldsVirology, Editors: B. N. Fields, D. M. Knipe and P. M. Howley, Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia, Pa., Chapter 30, 931-959, 1996）。ＨＣＶは、約９．４ｋｂのポジティブセンスの１本鎖ＲＮＡゲノムを含むエンベロープウイルスである。ウイルスゲノムは、高度に保存された５’非翻訳領域（ＵＴＲ）、約３０１１個のアミノ酸のポリタンパク質前駆体をコードする長いオープンリーディングフレーム、及び短い３’ＵＴＲからなる。]
[0004] ＨＣＶの遺伝分析により、ＤＮＡ配列の３０％以上が異なる６種の主要な遺伝子型が同定されている。３０を超えるサブタイプが区別されている。米国では、感染者の約７０％が１ａ型及び１ｂ型感染を有している。１ｂ型は、アジアで最も一般的なサブタイプである（X. Forns and J. Bukh, Clinics in Liver Disease 1999 3:693-716; J. Bukh et al., Semin. Liv. Dis. 1995 15:41-63）。残念ながら、１型感染は、２型又は３型の遺伝子型のいずれよりも、治療抵抗性である（N. N. Zein, Clin. Microbiol. Rev., 2000 13:223-235）。]
[0005] ウイルスの構造タンパク質は、ヌクレオカプシドコアンパク質（Ｃ）ならびに２種のエンベロープ糖タンパク質、Ｅ１及びＥ２を包含する。ＨＣＶは、また、２種のプロテアーゼ、ＮＳ２−ＮＳ３領域によりコードされている亜鉛依存性メタロプロテイナーゼ及びＮＳ３領域にコードされているセリンプロテアーゼをコードしている。これらのプロテアーゼは、前駆体ポリタンパク質の特定領域を成熟ペプチドに開裂するのに必要である。非構造タンパク質５のカルボキシル側半分であるＮＳ５Ｂは、ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼを含んでいる。残りの非構造タンパク質であるＮＳ４Ａ及びＮＳ４Ｂの機能、ならびにＮＳ５Ａ（非構造タンパク質５のアミノ末端側半分）のそれは知られていない。ＨＣＶ ＲＮＡゲノムによりコードされている非構造タンパク質の大部分は、ＲＮＡ複製に関与していると考えられる。]
[0006] 現在、限られた数の承認された療法が、ＨＣＶ感染の処置に利用可能である。ＨＣＶ感染を処置し、ＨＣＶＮＳ５Ｂポリメラーゼ活性を阻害する、新規及び既存の治療法が概説されている：R. G. Gish, Sem. Liver. Dis., 1999 19:5; Di Besceglie, A. M. and Bacon, B. R., Scientific American, October: 1999 8-85; G. Lake-Bakaar, Current and Future Therapy for Chronic Hepatitis C Virus Liver Disease, Curr. Drug Targ. Infect Dis. 2003 3(3):247-253; P. Hoffmann et al., Recent patent on experimental therapy for hepatitis C virus infection (1999-2002), Exp. Opin. Ther. Patents 2003 13(11):1707-1723; M. P. Walker et al., Promising Candidates for the treatment of chronic hepatitis C, Exp. Opin. Investing. Drugs 2003 12(8):1269-1280; S.-L. Tan et al., Hepatitis C Therapeutics: Current Status and Emerging Strategies, Nature Rev. Drug Discov. 2002 1:867-881; J. Z. Wu and Z. Hong, Targeting NS5B RNA-Dependent RNA Polymerase for Anti-HCV Chemotherapy, Curr. Drug Targ. - Infect. Dis. 2003 3(3):207-219。]
[0007] リバビリン（１−（（２Ｒ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−３，４−ジヒドロキシ−５−ヒドロキシメチル−テトラヒドロ−フラン−２−イル）−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾール−３−カルボン酸アミド；Virazole（登録商標））は、合成された非インターフェロン誘起性の、スペクトルの広い抗ウイルス性ヌクレオシド類似体である。リバビリンは、フラビウイルス科を含むいくつかのＤＮＡ及びＲＮＡウイルスに対するインビトロ活性を有する（Gary L. Davis. Gastroenterology 2000 118:S104-S114）。単独療法において、リバビリンは、４０％の患者において、血清アミノトランスフェラーゼ濃度を正常にまで減少させるが、ＨＣＶ−ＲＮＡの血清濃度は低下させない。リバビリンはまた、有意な毒性を示し、貧血を誘起することが知られている。ビラミジンは、アデノシンデアミナーゼにより肝細胞中でリバビリンに変換される、リバビリンプロドラッグである（J. Z. Wu, Antivir. Chem. Chemother. 2006 17(1):33-9）。]
[0008] インターフェロン類（ＩＦＮｓ）は、ほぼ１０年間、慢性肝炎の処置に利用されてきている。ＩＦＮｓは、ウイルス感染に応答して、免疫細胞により産生される糖タンパク質である。２種の別個の型のインターフェロンが認識されている：１型は、数種のインターフェロンα及び１種のインターフェロンβを包含し、２型はインターフェロンγを包含する。１型インターフェロンは、主に、感染細胞により産生され、新たな感染から隣接する細胞を保護する。ＩＦＮｓは、ＨＣＶを含む多くのウイルスのウイルス複製を阻害し、Ｃ型肝炎感染に対する単独処置として使用される場合、ＩＦＮは、血清ＨＣＶ−ＲＮＡを検出不能な濃度にまで抑制する。さらに、ＩＦＮは、血清アミノトランスフェラーゼ濃度を正常化する。残念ながら、ＩＦＮの効果は一時的である。治療の中止は、７０％の再発率をもたらし、１０〜１５％のみが、正常な血清アラニントランスフェラーゼ濃度を伴う持続したウイルス学的応答を示す（Davis, Luke-Bakaar、上記参照）。]
[0009] 初期のＩＦＮ療法の一つの限界は、血液からタンパク質が速やかに除去されることであった。ＩＦＮをポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で化学的に誘導体化すると、実質的に改善された薬物動態学的特性を有するタンパク質がもたらされている。ＰＥＧＡＳＹＳ（登録商標）は、インターフェロン−２ａと４０ｋＤの分岐モノメトキシＰＥＧのコンジュゲートであり、ＰＥＧ−ＩＮＴＲＯＮ（登録商標）は、インターフェロン−２ｂと１２ｋＤのモノメトキシＰＥＧのコンジュゲートである（B. A. Luxon et al., Clin. Therap. 2002 24(9):13631383; A. Kozlowski and J. M. Harris, J. Control. Release 2001 72:217-224）。]
[0010] リバビリンとインターフェロンαとのＨＣＶの併用療法が、現在のところ、ＨＣＶの最適療法である。リバビリンとＰＥＧ−ＩＦＮ（後記参照）の組合せは、５４〜５６％の１型ＨＣＶ患者において、持続したウイルス応答（ＳＶＲ）をもたらす。ＳＶＲは、２型及び３型ＨＣＶに対して８０％に近づく（Walker、前記参照）。残念ながら、併用療法はまた、臨床的難題をもたらす副作用を生じる。うつ病、インフルエンザのような症状及び皮膚反応が皮下ＩＦＮ−αに関連し、溶血性貧血がリバビリンでの持続処置に関連する。]
[0011] 抗ＨＣＶ治療法としての薬物開発用に多くの可能性のある分子標的が現在、同定されており、ＮＳ２−ＮＳ３オートプロテアーゼ、ＮＳ３プロテアーゼ、ＮＳ３ヘリカーゼ及びＮＳ５Ｂポリメラーゼが含まれるが、これらに限定されない。ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼは、１本鎖の、ポジティブセンスのＲＮＡゲノムの複製に、絶対的に不可欠である。この酵素は、医化学者の間で、多大な興味が持たれている。]
[0012] ヌクレオシド阻害剤は、連鎖停止剤として又はポリメラーゼへのヌクレオチド結合を阻害する競合的阻害剤としてのいずれかとして作用することができる。連鎖停止剤として機能するためには、ヌクレオシド類似体は、インビボで細胞に取り込まれ、インビボでトリホスフェート形態に変換されて、ポリメラーゼヌクレオチド結合部位で基質として競合する必要がある。このトリホスフェートへの変換は、一般に、任意のヌクレオシドに対してさらなる構造的制限を付加する細胞キナーゼにより媒介される。さらに、このリン酸化についての条件は、細胞に基づくアッセイに対する、ＨＣＶ複製の阻害剤としてのヌクレオシドの直接的な評価を制限する（J. A. Martin et al., U.S. Patent No. 6,846,810; C. Pierra et al., J. Med. Chem. 2006 49(22):6614-6620; J. W. Tomassini et al., Antimicrob. Agents and Chemother. 2005 49(5):2050; J. L. Clark et al., J. Med. Chem. 2005 48(17):2005）。]
[0013] 併用療法は、ＨＩＶの処置において標準的療法になっており、また、安全で効果的な化合物が同定されると、同様の実施がＨＣＶの処置に有益となるであろう。現在承認されたＨＣＶの療法には、リバビリン、ペグ化インターフェロンα−２ａ（PEGASYS）、ペグ化インターフェロンα−２ｂ（PEGINTRON）及びインターフェロンアルファコン−１が含まれる。本発明の化合物と１つ以上の現存する治療法の組み合わせを含む療法が有用であるであろう。]
[0014] 他の生物学的に活性な薬剤には、インターフェロン、ペグ化インターフェロン、リバビリン、プロテアーゼ阻害剤、ポリメラーゼ阻害剤、小分子妨害ＲＮＡ化合物、アンチセンス化合物、ヌクレオチド類似体、ヌクレオシド類似体、免疫グロブリン、免疫調節剤、肝保護剤、抗炎症剤、抗生物質、抗ウイルス剤及び抗感染性化合物からなる群が含まれるが、これらに限定されない。そのような併用療法はまた、本発明の化合物と、同時に又は順次に、他の薬剤又は増強剤、例えば、リバビリン及び関連化合物、アマンタジン及び関連化合物、種々のインターフェロン、例えばインターフェロンα、インターフェロンβ、インターフェロンγなど、ならびにペグ化インターフェロンなどの代替形態のインターフェロンを投与することを含む。さらに、リバビリン及びインターフェロンの組み合わせもまた、本発明の化合物の少なくとも一つとともに、併用療法として投与しうる。]
[0015] 現在開発中の他のインターフェロンには、アルブインターフェロンα−２ｂ（アルブフェロン）、ＤＵＲＯＳ含有ＩＦＮω、ロクテロン及びインターフェロンα−２ｂＸＬが含まれる。これら及び他のインターフェロンが市場に到達すると、それらを併用療法中で本発明の化合物とともに使用することが期待されている。]
[0016] ＨＣＶポリメラーゼ阻害剤は別の創薬標的であり、開発中の化合物には、R-1626、R-7128、IDX184/IDX102、PF-868554（Pfizer）、VCH-759（ViroChem）、GS-9190（Gilead）、A-837093及びA-848837（Abbot）、MK-3281（Merck）、GSK949614及びGSK625433（Glaxo）、ANA598（Anadys）、VBＹ708（ViroBay）が含まれる。]
[0017] ＨＣＶＮＳ３プロテアーゼの阻害剤はまた、ＨＣＶの処置に潜在的に有用であると認められている。臨床試験中のプロテアーゼ阻害剤には、VX-950（Telaprevir, Vertex）、SCH503034（Broceprevir, Schering）、TMC435350（Tibotec/Medivir）及びITMN-191（Intermune）が含まれる。開発の初期段階にある他のプロテアーゼ阻害剤には、MK7009（Merck）、BMS-790052（Bristol Myers Squibb）、VBY-376（Virobay）、IDXSCA／IDXSCB（Idenix）、BI12202（Boehringer）、VX-500（Vertex）、PHX1766 Phenomix）が含まれる。]
[0018] 研究中の抗ＨＣＶ療法の他の標的には、ＲＮＡのＮＳ５ｂへの結合を阻害するシクロフィリン阻害剤、ニタゾキサニド、セルゴシビル（Migenix）、αグルコシダーゼ１の阻害剤、カスパーゼ阻害剤、Toll様受容体アゴニスト及びザダキシン（SciClone）などの免疫刺激剤が含まれる。]
[0019] 現在、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の予防処置は存在せず、またＨＣＶに対してのみ存在する現在承認された療法は限られている。新規医薬化合物の設計及び開発は不可欠である。]
[0020] 本発明は、式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容しうる塩、及びＨＣＶに感染した宿主の処置のためのそのような化合物の使用を提供する。]
[0021] 本発明の化合物は、式Ｉ：]
[0022] ｛式中、
Ａ１は、フェニレン又はピリジニレンであり；
Ａ２は、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、シアノ及びＣ１−６アルコキシからなる群より独立して選択される１〜３個の基で場合により置換されている、フェニル又はピリジニルのいずれかであり；
Ｒ１は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−１０アルコキシ又はハロゲンであり；
Ｙは、ＮＲ２Ｒ３、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ１−６アシル、又はピロリル、ピラゾリルもしくはイソオキサゾリルからなる群より選択されるヘテロアリール〔ここで、ヘテロアリールは、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ハロゲン又はピロリジニル（窒素原子は、Ｃ１−６アシル又はＣ１−６アルキルスルホニルにより場合により置換されている）より選択される１又は２個の基により場合により置換されている〕であり；
（ｉ）Ｒ２は、
（ａ）水素、
（ｂ）Ｃ１−１０アルキル、
（ｃ）それぞれの場合にヒドロキシ、ＮＲ７ｂＲ８ｂ、Ｃ１−３アルコキシ、ハロゲン又はシアノより独立して選択される１〜４個の基により置換されているＣ１−１０アルキル；
（ｄ）Ｒ１１Ｓ（＝Ｏ）ｍ［Ｃ（Ｒ５）２］１−６（ここで、Ｒ１１は、Ｃ１−６アルキル又はＮＲ７ｃＲ８ｃである）；
（ｅ）Ｃ１−３アルキル−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ−［Ｃ（Ｒ５）２］１−６；
（ｆ）Ｒ７ｂＲ８ｂＮＣ（＝Ｏ）−［Ｃ（Ｒ５）２］１−６；
（ｇ）−ＯＨ、Ｃ１−３アルコキシ又は−ＮＲ７ｂＲ８ｂにより場合により置換されているＣ３−６シクロアルキル；
（ｈ）ヘテロシクリル；
（ｉ）ヘテロシクリル−Ｃ１−６アルキル；
（ｊ）ヘテロアリール−Ｃ１−６アルキル；
（ｋ）Ｃ１−６アルキルスルホニルで場合により置換されているＣ１−６アシル；
（ｌ）（ＣＨ２）ｐＣＯＸ３（ここで、ｐは、１〜６であり、Ｘ３は、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ又はＮＲ７ｃＲ８ｃである）；
であり、
ここで、ヘテロシクリル部分は、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、アゼチジニル、ピロリジニル又はピペリジニル、オキサゾリジン−２−オン−４−イルであり、ヘテロアリール部分は、ピリジニル又はピリミジニルであり、ヘテロシクリル又はヘテロアリール基は、−ＯＨ、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキル又は−ＮＲ７ｂＲ８ｂで場合により置換されており；
Ｒ３は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ６、Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ７ａＲ８ａ、Ｃ１−６アシル又はＣ（＝Ｏ）ＮＲ７ａＲ８ａであるか；あるいは
（ii）Ｒ２及びＲ３は、一緒になって、（ＣＨ２）２Ｘ１（ＣＨ２）２、（ＣＨ２）３−４Ｓ（＝Ｏ）２、（ＣＨ２）２−３ＮＲ１０Ｓ（＝Ｏ）２であり；
Ｒ４及びＲ５は、それぞれの場合に独立して、水素、Ｃ１−６アルキル又はＣ３−７シクロアルキルであり；
Ｒ６は、Ｃ１−６アルキル又はＣ３−７シクロアルキルであり；
Ｒ７ａ及びＲ８ａは、
（ｉ）独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ１−６ハロアルキルであるか、あるいは
（ii）Ｒ７ａ及びＲ８ａは、一緒になって、（ＣＨ２）２Ｘ１（ＣＨ２）２であり；
Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ及びＲ１０は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アシル又はＣ１−６アルキルスルホニルであり、
Ｒ７ｃ及びＲ８ｃは、独立して、水素又はＣ１−３アルキルであり；
Ｒ９は、水素、Ｃ１−３アシル、Ｃ１−３アルキルスルホニル又はＣ１−３アルキルであり；
Ｒ１０は、水素又はＣ１−６アルキルであり；
Ｘ１は、−Ｏ−、−ＮＲ９−、−Ｓ（Ｏ）ｍ−、（ＣＨ２）nであり；
Ｘ２は、ＮＨＲ５又はＯであり；
ｍ及びｎは、それぞれの場合に独立して、０〜２の整数である｝で示される化合物、又は
その薬学的に許容しうる塩である。]
[0023] 本発明はまた、宿主中のＨＣＶの治療又は予防のための医薬の製造における、ＨＣＶ感染の処置のための少なくとも１つの薬学的に許容しうる担体、賦形剤又は希釈剤を場合により含む、本発明の化合物を含む組成物を提供する。]
[0024] 併用療法は、ウイルス性疾患の処置に有用であり、新規化合物が、承認されて研究された他のＨＣＶ治療法と相乗的であることが証明されており、本発明は、ＨＣＶの処置に、少なくとも１つの薬学的に許容しうる担体、賦形剤又は希釈剤を場合により式Ｉの化合物と組み合わせて含む、本明細書に記載のヌクレオシド、あるいはその薬学的に許容しうる塩、1つ以上の他の効果的な抗ウイルス剤又は免疫調節剤を提供する。]
[0025] 本明細書で使用される語句「一つの」存在（物）は、１以上のその存在（物）を表し；例えば、一つの化合物は、１以上の化合物又は少なくとも１つの化合物を表す。したがって、用語「一つの」、「１以上の」、及び「少なくとも１つの」は、本明細書中で互換的に使用することができる。]
[0026] 「本明細書で上記と同義」という語句は、発明の詳細な説明で提供される各基についての最も広い定義、あるいは、最も広い請求の範囲を表す。下記に提供される他の全ての実施態様において、各実施態様に存在し、明示的に定義されていない置換基は、発明の詳細な説明で提供される最も広い定義を保持する。]
[0027] 本明細書で使用される用語「場合による」又は「場合により」とは、続いて記載される事象又は状況が生じてもよいが、生じる必要はなく、その記載が、その事象又は状況が生じる場合と、生じない場合とを含むことを意味する。例えば、「場合により置換されている」とは、場合により置換されている部分が、水素又は置換基を含んでもよいことを意味する。]
[0028] 例えば、「場合により結合」とは、結合が存在しても、しなくてもよく、その記述は一重、二重、又は三重結合を包含することを意味する。置換基が「結合」又は「非存在」を意味する場合、置換基に結合している原子は直接接続している。]
[0029] この明細書で使用されるように、移行句中であれ、請求項中であれ、用語「含んでいる」及び「含む」は、非制限的な意味を有するものとして解釈されたい。すなわち、その用語は、語句「少なくとも有する」又は「少なくとも含む」と同義的に解釈されたい。方法の文脈で使用されるとき、用語「含む」は、その方法が少なくとも列挙された工程を含むが、追加の工程を含んでもよいことを意味する。化合物又は組成物の文脈で使用されるとき、用語「含む」は、その化合物又は組成物が少なくとも列挙された特徴又は成分を含むが、追加の特徴又は成分を含んでもよいことを意味する。]
[0030] 本明細書で使用される技術用語及び科学用語は、他に定義されない限り、本発明が属する技術分野の当業者により一般的に理解されている意味を有する。本明細書では、当業者に既知の種々の方法論及び材料が参照される。薬理学の一般原理を示す標準的な参考資料には、Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10th Ed., McGraw Hill Companies Inc., New York (2001)が含まれる。当業者に既知の任意の好適な材料及び／又は方法を、本発明の実施に利用することができる。しかしながら、好ましい材料及び方法が記述される。以下の記載及び実施例中で参照されている材料、試薬などは、他に示されない限り、商業的供給源から入手することができる。]
[0031] 本明細書で使用されるように、他に特に示さない限り、語「又は」は、「及び／又は」の「包括的な」意味で使用され、「いずれか／又は」の「排他的な」意味ではない。]
[0032] 本明細書で使用されるように、変数に対する数値範囲の記載は、本発明がその範囲内の値のいずれかと等しい変数で実行しうることを伝えることが意図される。したがって、本質的に不連続である変数については、その変数は、範囲の端点を包含する、数値範囲の任意の整数値と等しくあることができる。同様に、本質的に連続的である変数について、その変数は、範囲の端点を包含する、数値範囲の任意の実数値と等しくあることができる。一例として、０〜２の値を有するように記載されている変数は、本質的に不連続である変数については、０、１又は２であることができ、本質的に連続的である変数については、０．０、０．１、０．０１、０．００１、又は他の任意の実数値であることができる。]
[0033] 本発明の化合物が投与される被検者は、特定の外傷性の状態を患っている必要ないことが理解されるであろう。実際、本発明の化合物は、症状の任意の進行以前に、予防的に投与してもよい。用語「治療的な」、「治療上」、及びこれらの用語の置き換えは、治療的、緩和的、ならびに予防的使用を包含するように使用される。したがって、本明細書で使用されるように、「症状を処置又は緩和する」とは、本発明の化合物が投与されている個人の症状を、そのような投与を受けない個人の症状と比較すると、軽減し、予防し、及び／又は逆転させていることを意味する。]
[0034] 任意の変数（例えば、Ｒ１、Ｒ４ａ、Ａｒ、Ｘ１又はＨｅｔ）が、構成要素中、又は、本発明において用いられるか又は請求される化合物を図示及び記載する任意の式中に１回以上生じる場合、各場合におけるその定義は、他の全ての場合におけるその定義から独立している。また、置換基及び／又は変数の組み合わせは、そのような化合物が安定化合物である場合に限り許容されうる。「安定的な」化合物とは、調製かつ単離することができ、また、本明細書に記載の目的（例えば、被験者への治療的又は予防的投与）のために化合物を使用することができるように、一定期間の間その構造及び特性が本質的に不変のままであるか、不変のままであるようにすることができる化合物である。]
[0035] 特記しない限り、本明細書中で示される全ての範囲は包括的である。例えば、「１〜４個のヘテロ原子」を含有すると記載されているヘテロ環は、環が１、２、３または４個のヘテロ原子を含有できることを意味する。本明細書中で示される任意の範囲は、その領域内で、その範囲内の全ての下位範囲を包含することも理解されたい。したがって、例えば、「１〜５個の置換基」で場合により置換されていると記載されるアリールまたはヘテロアリールは、その態様として、１〜４個の置換基、１〜３個の置換基、１〜２個の置換基、２〜５個の置換基、２〜４個の置換基、２〜３個の置換基、３〜５個の置換基、３〜４個の置換基、４〜５個の置換基、１個の置換基、２個の置換基、３個の置換基、４個の置換基及び５個の置換基で場合により置換されている任意のアリールを包含することが意図される。]
[0036] 本発明の一つの実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ、ｍ及びｎが、本明細書で上記と同義である、式Ｉの化合物が提供される。]
[0037] 本発明の別の実施態様において、Ａ１が、パラ−フェニレンもしくはパラ−ピリジニレン、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが、本明細書で上記と同義である、式Ｉの化合物が提供される。]
[0038] 本発明の別の実施態様において、式Ｉａ：]
[0039] ［式中、
Ｒ１は、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−６ハロアルキル又はハロゲンであり；
（ａ）Ｒ２は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−１０ヒドロキシアルキル又はＣ１−６アルコキシ−Ｃ１−１０アルキルであり；かつＲ３は、水素、Ｃ１−１０アルキル、ＳＯ２Ｒ６、ＳＯ２ＮＲ７Ｒ８、Ｃ１−６アシル又はＣＯＮＲ７Ｒ８であるか；あるいは
（ｂ）Ｒ２及びＲ３は、一緒になって、（ＣＨ２）２Ｘ１（ＣＨ２）２であるか；のいずれかであり、
Ｒ４は、水素、Ｃ１−６アルキル又はＣ３−７シクロアルキルであり；
Ｒ５は、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、シアノ及びＣ３−７シクロアルキルからなる群より独立して選択される１〜３個の基で場合により置換されているフェニルであり；
Ｒ６は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル又はＣ１−６ハロアルキルであり；
Ｒ７及びＲ８は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ヘテロアルキル又は（ＣＨ２）２Ｘ１（ＣＨ２）２であり；
Ｒ９は、水素、Ｃ１−３アシル、Ｃ１−３アルキルスルホニル又はＣ１−３アルキルであり；
Ｘは、ＮＨ又はＯであり；
Ｘ１は、−Ｏ−、−ＮＲ９−、−Ｓ（Ｏ）ｍ−、（ＣＨ２）nであるか、あるいはＸ１は存在せず；
ｍ及びｎは、独立して、０〜２の整数である］で示される化合物、又はその薬学的に許容しうる塩が提供される。]
[0040] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0041] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ３−７シクロアルキルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0042] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２がＲ１１Ｓ（＝Ｏ）ｍ［Ｃ（Ｒ５）２］１−６であり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ｒ１１がＣ１−６アルキル又はＮＲ７ＮＲ８ｃである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0043] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２がＲ１１Ｓ（＝Ｏ）ｍ［Ｃ（Ｒ５）２］１−６であり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ｒ１１がＮＲ７ＮＲ８ｃである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0044] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２がＲ１１Ｓ（＝Ｏ）ｍ［Ｃ（Ｒ５）２］１−６であり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ｒ１１がＣ１−６アルキル又はＮＲ７ＮＲであり、Ａ１がフェニレンであり、Ａ２がフェニルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0045] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２がＲ１１Ｓ（＝Ｏ）ｍ［Ｃ（Ｒ５）２］１−６であり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ｒ１１がＣ１−６アルキルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0046] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２が、それぞれの場合にヒドロキシ、ＮＲ７ｂＲ８ｂ、Ｃ１−３アルコキシ、ハロゲン又はシアノより独立して選択される１〜４個の基により置換されているＣ１−１０アルキルであり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0047] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２が、それぞれの場合にヒドロキシ、ＮＲ７ｂＲ８ｂ、Ｃ１−３アルコキシ、ハロゲン又はシアノより独立して選択される１〜４個の基により置換されているＣ１−１０アルキルであり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ａ１がフェニレンであり、Ａ２がフェニルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0048] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２が、ヒドロキシ又はＮＲ７ｂＲ８ｂ部分により置換されているＣ１−１０アルキルであり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0049] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２が、ＮＲ７ｂＲ８ｂ部分により置換されているＣ１−１０アルキルであり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ｒ７ｂがＣ１−６アルキルスルホニル又はＣ１−６アシルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0050] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２がヘテロシクリル又はヘテロシクリル−Ｃ１−６アルキルであり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ｒ７ｂがＣ１−６アルキルスルホニル又はＣ１−６アシルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0051] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２がヘテロシクリル又はヘテロシクリル−Ｃ１−６アルキル（ここで、ヘテロ環は、場合により置換されている、オキセタニル、テトラヒドロフラニル又はテトラヒドロピラニルである）であり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ｒ７ｂがＣ１−６アルキルスルホニル又はＣ１−６アシルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0052] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ｒ２がヘテロシクリル又はヘテロシクリル−Ｃ１−６アルキル（ここで、ヘテロ環は、場合により置換されている、アゼチジニル、ピロリジニル又はピペリジニルであり、複素環窒素は、Ｃ１−６アシル又はＣ１−６アルキルスルホニルにより場合により置換されている）であり、Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルであり、Ｒ７ｂがＣ１−６アルキルスルホニル又はＣ１−６アシルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0053] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ａ１がメタ−フェニレンである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0054] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ａ２が、場合により置換されている、２−ピリジニル又は３−ピリジニルである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0055] 本発明の別の実施態様において、ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ａ１がピリジニレンである、式Ｉの化合物が提供される。]
[0056] 本発明の別の実施態様において、明細書の表１のＩ−１〜Ｉ−１２７及びＩ−１２８からなる群より選択される、式Ｉの化合物が提供される。]
[0057] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが本明細書で上記と同義である、式Ｉの化合物又は上記と同義の式Ｉａの化合物の、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患の処置のための抗ウイルス剤としての使用が提供される。]
[0058] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが本明細書で上記と同義である、式Ｉの化合物又は上記と同義の式Ｉａの化合物の、少なくとも１つの免疫系調節剤及び／又はＨＣＶの複製を阻害する少なくとも１つの抗ウイルス剤と組み合わせた、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患の処置のための抗ウイルス剤としての使用が提供される。]
[0059] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが本明細書で上記と同義である、式Ｉの化合物又は上記と同義の式Ｉａの化合物の、インターフェロン、インターロイキン、腫瘍壊死因子又はコロニー刺激因子からなる群より選択される少なくとも１つの免疫系調節剤と組み合わせた、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患の処置のための抗ウイルス剤としての使用が提供される。]
[0060] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが本明細書で上記と同義である、式Ｉの化合物又は上記と同義の式Ｉａの化合物の、インターフェロン又は化学的に誘導体化されたインターフェロンからなる群より選択される少なくとも１つの免疫系調節剤と組み合わせた、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患の処置のための抗ウイルス剤としての使用が提供される。]
[0061] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが本明細書で上記と同義である、式Ｉの化合物又は上記と同義の式Ｉａの化合物の、ＨＣＶプロテアーゼ阻害剤、別のＨＣＶポリメラーゼ阻害剤、ＨＣＶヘリカーゼ阻害剤、ＨＣＶプライマーゼ阻害剤及びＨＣＶ融合阻害剤からなる群より選択される少なくとも１つの抗ウイルス剤と組み合わせた、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患の処置のための抗ウイルス剤としての使用が提供される。]
[0062] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが定義のとおりである、式Ｉの化合物又は上記と同義の式Ｉａの化合物の、細胞を処理することを含む、細胞中のＨＣＶウイルスの複製を阻害するための使用が提供される。]
[0063] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが、本明細書で上記と同義である、治療有効量の式Ｉの化合物を、それを必要とする患者に投与することを含む、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患を処置する方法が提供される。]
[0064] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが、本明細書で上記と同義である、治療有効量の式Ｉの化合物を、少なくとも１つの免疫系調節剤及び／又はＨＣＶの複製を阻害する少なくとも１つの抗ウイルス剤と共に、それを必要とする患者に同時投与することを含む、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患を処置する方法が提供される。]
[0065] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが、本明細書で上記と同義である、治療有効量の式Ｉの化合物を、インターフェロン、インターロイキン、腫瘍壊死因子又はコロニー刺激因子からなる群より選択される少なくとも１つの免疫系調節剤と共に、それを必要とする患者に同時投与することを含む、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患を処置する方法が提供される。]
[0066] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが、本明細書で上記と同義である、治療有効量の式Ｉの化合物を、インターフェロン、又は化学的に誘導体化されたインターフェロンからなる群より選択される少なくとも１つの免疫系調節剤と共に、それを必要とする患者に同時投与することを含む、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患を処置する方法が提供される。]
[0067] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが、本明細書で上記と同義である治療有効量の式Ｉの化合物を、ＨＣＶプロテアーゼ阻害剤、別のＨＣＶポリメラーゼ阻害剤、ＨＣＶヘリカーゼ阻害剤、ＨＣＶプライマーゼ阻害剤及びＨＣＶ融合阻害剤からなる群より選択される少なくとも１つの抗ウイルス剤と共に、それを必要とする患者に同時投与することを含む、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患を処置する方法が提供される。]
[0068] 本発明の別の実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが定義したとおりである、治療有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む、細胞を処理することを含む、細胞中のＨＣＶウイルスの複製を阻害する方法が提供される。]
[0069] 本発明の別の実施態様において、少なくとも１つの薬学的に許容しうる担体、希釈剤又は賦形剤と混合した、Ａ１、Ａ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ７ａ、Ｒ７ｂ、Ｒ７ｃ、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ、Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｙ、ｍ、ｎ及びｐが、本明細書で上記と同義である、式Ｉの医薬組成物、又は上記と同義の式Ｉａの化合物が提供される。]
[0070] 本明細書で使用される用語「アルキル」は、１〜１０個の炭素原子を含む、非分岐鎖又は分岐鎖状飽和一価炭化水素残基を示す。用語「低級アルキル基」は、１〜６個の炭素原子を含む、直鎖又は分岐鎖状炭化水素残基を示す。本明細書で使用される「Ｃ１−１０アルキル」は、１〜１０個の炭素からなるアルキルを表す。アルキル基の例には、低級アルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル又はペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、及びオクチルが含まれるが、これらに限定されない。]
[0071] 用語「アルキル」が、「フェニルアルキル」、又は「ヒドロキシアルキル」のように、別の用語に続く接尾語として使用されるとき、これは、他の具体的に名付けられた基より選択される１〜２個の置換基で置換されている、上記と同義のアルキル基を表すことを意図する。したがって、例えば、「フェニルアルキル」は、そのフェニルアルキル部分の結合点がアルキレン基上に存在するという理解の下で、Ｒ’Ｒ”−基（ここで、Ｒ’は、フェニル基であり、そしてＲ”は、本明細書と同義のアルキレン基である）を示す。アリールアルキル基の例には、ベンジル、フェニルエチル、及び３−フェニルプロピルが含まれるが、これらに限定されない。用語「アリールアルキル」又は「アラルキル」は、Ｒ’がアリール基であることを除けば、同様に解釈される。用語「（het）アリールアルキル」又は「（het）アラルキル」は、Ｒ’が場合によりアリール又はヘテロアリール基であることを除けば、同様に解釈される。]
[0072] 本明細書において使用される用語「アルキレン」は、他に示さない限り、１〜１０個の炭素原子の二価飽和直鎖状炭化水素基（例えば、（ＣＨ２）ｎ）、又は２〜１０個の炭素原子の分岐鎖状飽和二価炭化水素基（例えば、−ＣＨＭｅ−又は−ＣＨ２ＣＨ（ｉ−Ｐｒ）ＣＨ２−）を示す。メチレンの場合を除いて、アルキル基の開放原子価（open valences）は同一原子と結合しない。アルキレン基の例には、メチレン、エチレン、プロピレン、２−メチル−プロピレン、１，１−ジメチル−エチレン、ブチレン、２−エチルブチレンが含まれるが、これらに限定されない。]
[0073] 本明細書で使用される用語「ハロアルキル」は、１、２、３個又はそれ以上の水素原子が、ハロゲンにより置換されている、上記と同義の非分岐鎖又は分岐鎖状アルキル基を示す。その例は、１−フルオロメチル、１−クロロメチル、１−ブロモメチル、１−ヨードメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリブロモメチル、トリヨードメチル、１−フルオロエチル、１−クロロエチル、１−ブロモエチル、１−ヨードエチル、２−フルオロエチル、２−クロロエチル、２−ブロモエチル、２−ヨードエチル、２，２−ジクロロエチル、３−ブロモプロピル又は２，２，２−トリフルオロエチルである。]
[0074] 本明細書で使用される用語「アルコキシ」は、−Ｏ−アルキル基（ここで、アルキルは、上記と同義である）、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、ｉ−プロピルオキシ、ｎ−ブチルオキシ、ｉ−ブチルオキシ、ｔ−ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ（それらの異性体を含む）を意味する。本明細書で使用される「低級アルコキシ」は、先に定義のとおりの「低級アルキル」基を有するアルコキシ基を示す。本明細書で使用される「Ｃ１−１０アルコキシ」は、−Ｏ−アルキル（ここで、アルキルは、Ｃ１−１０である）を表す。]
[0075] 本明細書で使用される用語「シクロアルキル」は、３〜８個の炭素原子を含む飽和炭素環、すなわち、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル又はシクロオクチルを示す。本明細書で使用される「Ｃ３−７シクロアルキル」は、炭素環中３〜７個の炭素からなるシクロアルキルを表す。]
[0076] 本明細書で使用される用語「アミノ」、「アルキルアミノ」及び「ジアルキルアミノ」は、それぞれ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ及び−ＮＲ２を表し、Ｒは上記と同義のアルキルである。ジアルキル部分中の窒素に結合している２個のアルキル基は、同一であることも異なっていることもできる。本明細書で使用される用語「アミノアルキル」、「アルキルアミノアルキル」及び「ジアルキルアミノアルキル」は、それぞれ、ＮＨ２（アルキレン）−、ＲＨＮ（アルキレン）−及びＲ２Ｎ（アルキレン）−（ここで、Ｒはアルキルであり、アルキレン及びアルキルの両方は本明細書と同義である）を表す。本明細書で使用される「Ｃ１−１０アルキルアミノ」は、アミノアルキル（ここで、アルキルはＣ１−１０である）を表す。本明細書で使用される「Ｃ１−１０アルキル−アミノ−Ｃ２−６アルキル」は、Ｃ１−１０アルキルアミノ（アルキレン）２−６（ここで、アルキルはＣ１−１０であり、アルキレンは、（ＣＨ２）２−６である）を表す。アルキレン基が３個以上の炭素原子を含むとき、アルキレンは、直鎖、例えば、−（ＣＨ２）４−、又は分岐鎖、例えば、−（ＣＭｅ２ＣＨ２）−であることができる。本明細書で使用される用語「フェニルアミノ」は、−ＮＨＰｈ（ここで、Ｐｈは、場合により置換されているフェニル基を表す）を表す。]
[0077] 本明細書で使用される用語「ヒドロキシアルキル」及び「アルコキシアルキル」は、異なる炭素原子上の１〜３個の水素原子がヒドロキシル又はアルコキシ基でそれぞれ置き換えられている、本明細書と同義のアルキル基を示す。Ｃ１−３アルコキシ−Ｃ１−６アルキル部分は、１〜３個の水素原子がＣ１−３アルコキシで置き換えられているＣ１−６アルキル置換基を表し、アルコキシの結合点は酸素原子である。]
[0078] 本明細書で使用される用語「アシル」は、式−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ（ここで、Ｒは、水素又は本明細書と同義の低級アルキルである）の基を示す。本明細書で使用される用語「アルキルカルボニル」は、式Ｃ（＝Ｏ）Ｒ（ここで、Ｒは、本明細書と同義のアルキルである）の基を示す。用語Ｃ１−６アシルは、１〜６個の炭素原子を含む基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒを表す。Ｃ１アシル基はホルミル基（ここで、Ｒ＝Ｈである）であり、アルキル鎖が非分岐鎖であるときＣ６アシル基はヘキサノイルを表す。本明細書で使用される用語「アリールカルボニル」は、式Ｃ（＝Ｏ）Ｒ（ここで、Ｒは、アリール基である）の基を意味し；本明細書で使用される用語「ベンゾイル」は、「アリールカルボニル」基（ここで、Ｒはフェニルである）を意味する。]
[0079] 本明細書で使用される用語「アルキルスルホニル」及び「アリールスルホニル」は、式−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ（ここで、Ｒは、それぞれ、アルキル又はアリールであり、アルキル及びアリールは本明細書と同義である）の基を示す。]
[0080] 本明細書で使用される用語「ハロゲン」又は「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素、又はヨウ素を意味する。]
[0081] 本明細書で使用される用語「フェニレン」は、２つの開放原子価を有するベンゼン環を表す。フェニレン部分は、３つの可能な位置異性体、オルト−、−メタ−又はパラ−フェニレンを有する。本明細書で使用される用語「ピリジニレン」は、２つの開放原子価を有するピリジン環を表す。ピリジニレン部分は、６つの位置異性体を有する。パラ−ピリジニレンは、２，５−二置換ピリジンを表し、メタ−フェニレンは、２，４−、２，６−又は３，５−二置換ピリジンを表す。]
[0082] 本明細書で使用される用語「ヘテロアリール」又は「ヘテロ芳香族」は、ヘテロアリール基の結合点が炭素原子上にあるであろうという理解の下で、１個以上のＮ、Ｏ、又はＳヘテロ原子を含み、残りの環原子が炭素である４〜６個の原子の単環式芳香族環を意味する。当業者に周知のように、ヘテロアリール環は全てが炭素であるものよりも芳香族の性質が少ない。したがって、発明の目的として、ヘテロアリール基は芳香族の特徴をある程度有すればよい。ヘテロアリール部分の例には、非限定的に、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、トリアゾリン、チアジアゾール及びオキサジアキソリンが含まれ、これらはヒドロキシ、シアノ、アルキル、アルコキシ、チオ、低級ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロ、ハロアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロゲン、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、及びジアルキルアミノアルキル、ニトロ、アルコキシカルボニル及びカルバモイル、アルキルカルバモイル、ジアルキルカルバモイル、アリールカルバモイル、アルキルカルボニルアミノ及びアリールカルボニルアミノから選択される１個以上、好ましくは１又は２個の置換基で場合により置換されていることができる。本明細書で使用される用語（ヘテロ）アリールは、本明細書と同義のアリール又はヘテロアリール環のいずれかである芳香族環を表す。]
[0083] 用語「ヘテロアリールアルキル」（又は「ヘテロアラルキル」）は、式Ｒ’Ｒ”（ここで、ヘテロアリール基の結合点がアルキレン基上にあるであろうという理解の下で、Ｒ’は、場合により置換されている本明細書と同義のヘテロアリール基であり、Ｒ”は、本明細書と同義のアルキレン基である）の基を意味する。ヘテロアリールアルキル基の例には、２−イミダゾリルメチル、３−ピロリルエチルが含まれるが、これらに限定されない。]
[0084] 本明細書で使用される用語「ヘテロシクリル」又は「ヘテロ環」は、ヘテロアリール基の結合点が炭素原子上にあるであろうという理解の下で、１個以上の環ヘテロ原子（Ｎ、Ｏ又はＳ（＝Ｏ）０−２より選択される）を含み、残りの環原子が炭素である、１個の環当たり３〜８個の原子の１個以上の環、好ましくは１〜２個の環からなる一価飽和環式基を示す。ヘテロシクリル部分は、特に示さない限り、ヒドロキシ、オキソ、シアノ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロ，ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ニトロ、アルコキシカルボニル、アミノ、アルキルアミノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルアミノスルホニル、アリールアミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノより選択される1個以上、好ましくは１又は２個の置換基で場合により独立して置換されていることができる。ヘテロ環式基の例には、アゼチジニル、ピロリジニル、ヘキサヒドロアゼピニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、キヌクリジニル及びイミダゾリニルが含まれるが、これらに限定されない。]
[0085] 用語「オキセタン」（オキセタニル）、「テトラヒドロフラン」（テトラヒドロフラニル）及び「テトラヒドロピラン」（テトラヒドロピラニル）は、それぞれ、各々が１個の酸素原子を含む、４、５及び６員非融合複素環を表す。「アゼチジン」（「アゼチジニル」）「ピロール」（「ピロリジニル」）、「ピペリジン」（「ピペリジニル」）、「アゼピン」（「アゼピニル」）用語「フラン」（「フリル」）、「ピロール」（「ピロリル」）及び「チオフェン」（「チエニル」）は、それぞれ、１個の酸素、窒素及び硫黄を有する５員ヘテロアリール環を表す。用語「ピリジン」（「ピリジニル」）は、１個の窒素原子を有する６員ヘテロ芳香族環を表す。用語「ピリミジン」（ピリミジニル）、「ピラジン」（「ピラジニル」）及び「ピリダジン」（「ピリダジニル」）は、それぞれ、１，３、１，４及び１，２という配置関係にある２個の窒素原子を有する６員非融合芳香族複素環を表す。各基の名称は、括弧内に記載されている。]
[0086] 用語「ヘテロシクロアルキル」（又は「ヘテロシクリルアルキル」）は、式Ｒ’Ｒ”（ここで、Ｒ’は本明細書と同義のヘテロ環式基であり、Ｒ”は本明細書と同義のアルキレン基である）の基を示し、ヘテロシクロアルキル基の結合点は、アルキレン基上にあるであろう。ヘテロシクロアルキル基の例には、１−オキセタニルメチル、２−ピペリジニルメチルなどが含まれれるが、これらに限定されない。]
[0087] 式Ｉの化合物は、互変異性を示す。互変異性化合物は、２種以上の互換性種として存在することができる。プロトン互変異性体（prototropic tautomers）は、２個の原子間の共有結合水素原子の移動により生じる。互変異性体は、一般に平衡状態で存在しており、個々の互変異性体を単離しようとする試みによって、通常、その化学及び物理特性が化合物の混合物と一致する混合物が生成される。その平衡位置は、分子内の化学的特徴に依存する。例えば、アセトアルデヒドなどの多くの脂肪族アルデヒドとケトンでは、ケト型が優位であるが、一方、フェノールでは、エノール型が優位である。一般的なプロトン互変異性体には、ケト／エノール（−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ−⇔−Ｃ（−ＯＨ）＝ＣＨ−）、アミド／イミド酸（−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−⇔−Ｃ（−ＯＨ）＝Ｎ−）及びアミジン（−Ｃ（＝ＮＲ）−ＮＨ−⇔−Ｃ（−ＮＨＲ）＝Ｎ−）互変異性体が含まれる。後者２つは、ヘテロアリール及びヘテロ環において特に一般的であり、そして本発明は、本化合物の全ての互変異性体を包含する。]
[0088] 本明細書において使用される用語「組合せ」は、治療レジメンにおいて、複数の薬剤を、同時点又は異なる時点で、薬剤の同時的又は連続的な投与により投与することに関する。]
[0089] 本明細書において使用される用語「化学的に誘導体化されたインターフェロン」は、インターフェロンの物理的及び／又は薬物動態特性を変化させる、ポリマーに共有結合したインターフェロン分子を表す。そのようなポリマーの非限定的なリストには、ポリアルキレンオキシドホモポリマー、例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）又はポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、ポリオキシエチレン化ポリオール、その共重合体及びそのブロック共重合体（ただし、ブロック共重合体の水溶性は維持される）が含まれる。当業者は、ポリマーとインターフェロンを結合させる数多くの方法を知っているであろう（例えば、A. Kozlowski and J. M. Harris J. Control. Release 2001 72(1-3):217-24を参照）。本特許で検討される化学的に誘導体化されたＩＦＮαの非限定的なリストには、PEG interferon-α-2a（PEGASYS（登録商標））及びPEG interferon-α-2b（PEGINTRON（登録商標））が含まれる。]
[0090] 一般的に使用される略語には、以下のものが含まれる：アセチル（Ａｃ）、水性（ａｑ．）、大気（Ａｔｍ）、tert−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ジ−tert−ブチルピロカルボナート又はｂｏｃ無水物（ＢＯＣ２Ｏ）、ベンジル（Ｂｎ）、ブチル（Ｂｕ）、ケミカルアブストラクト登録番号（ＣＡＳＲＮ）、ベンジルオキシカルボニル（ＣＢＺ又はＺ）、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン（ＤＢＮ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１，２−ジクロロエタン（ＤＣＥ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、ジエチルアゾジカルボキシラート（ＤＥＡＤ）、ジ−イソ−プロピルアゾジカルボキシラート（ＤＩＡＤ）、ジ−イソ−ブチルアルミニウム水素化物（ＤＩＢＡＬ又はＤＩＢＡＬ−Ｈ）、ジ−イソ−プロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）、エチル（Ｅｔ）、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、２−エトキシ−２Ｈ−キノリン−１−カルボン酸エチルエステル（ＥＥＤＱ）、ジエチルエーテル（Ｅｔ２Ｏ）、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’Ｎ’−テトラメチルウロニウムへキサフルオロホスファート酢酸（ＨＡＴＵ）、酢酸（ＨＯＡｃ）、１−Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、イソ−プロパノール（ＩＰＡ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、融点（ｍｐ）、ＭｅＳＯ２−（メシル又はＭｓ）、メチル（Ｍｅ）、アセトニトリル（ＭｅＣＮ）、ｍ−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）、質量スペクトル（ｍｓ）、メチルtert−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）、Ｎ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、フェニル（Ｐｈ）、プロピル（Ｐｒ）、イソ−プロピル（ｉ−Ｐｒ）、ポンド／平方インチ（ｐｓｉ）、ピリジン（ｐｙｒ）、室温（ｒｔ又はＲＴ）、ｓａｔｄ．（飽和）、tert−ブチルジメチルシリル又はｔ−ＢｕＭｅ２Ｓｉ（ＴＢＤＭＳ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ又はＥｔ３Ｎ）、トリフラート又はＣＦ３ＳＯ２−（Ｔｆ）、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、Ｏ−ベンゾトリアゾール−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート（ＴＢＴＵ）、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、トリメチルシリル又はＭｅ３Ｓｉ（ＴＭＳ）、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（ＴｓＯＨ又はｐＴｓＯＨ）、４−Ｍｅ−Ｃ６Ｈ４ＳＯ２−又はトシル（Ｔｓ）、Ｎ−ウレタン−Ｎ−カルボキシ無水物（ＵＮＣＡ）。接頭辞：ノルマル（ｎ）、イソ（ｉ−）、第二級（sec−）、第三級（tert−）及びネオ−を含む従来の命名法は、アルキル部分と共に用いられる場合には慣用的意義を有する（J. Rigaudy and D. P. Klesney, Nomenclature in Organic Chemistry, IUPAC 1979 Pergamon Press, Oxford.）。]
[0091] 本発明の化合物は、以下に示され説明される例示的合成反応スキームに記載される多様な方法により製造することができる。これらの化合物を調製するのに使用される出発物質及び試薬は、一般に、アルドリッチ化学（Aldrich Chemical Co.）などの商業的供給業者から市販されているか、あるいは以下の参考文献に記述されている手順に従って当業者には既知の方法によって調製される：Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis; Wiley & Sons: New York, Volumes 1-21; R. C. LaRock, Comprehensive Organic Transformations, 2nd edition Wiley-VCH, New York 1999; Comprehensive Organic Synthesis, B. Trost and I. Fleming (Eds.) vol. 1-9 Pergamon, Oxford, 1991; Comprehensive Heterocyclic Chemistry, A. R. Katritzky and C. W. Rees (Eds) Pergamon, Oxford 1984, vol. 1-9; Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, A. R. Katritzky and C. W. Rees (Eds) Pergamon, Oxford 1996, vol. 1-11; and Organic Reactions, Wiley & Sons: New York, 1991, Volumes 1-40。以下の合成反応スキームは、本発明の化合物を合成することができる幾つかの方法を単に説明するものであり、これらの合成反応スキームには種々の変更を加えることができ、そして本出願に含まれる開示を参照した当業者には、そのような変更が示唆されよう。]
[0092] 合成反応スキームの出発物質及び中間体は、所望ならば、非限定的に、濾過、蒸留、結晶化、クロマトグラフィーなどを含む、従来技術を使用して、単離及び精製することができる。このような物質は、物理定数及びスペクトルデータを含む従来手段を使用して特性決定することができる。]
[0093] 特記しない限り、本明細書に記載される反応は、好ましくは不活性雰囲気下、大気圧で、約−７８℃〜約１５０℃、より好ましくは約０℃〜約１２５℃の範囲の反応温度で、最も好ましくかつ好都合にはおよそ室温（又は周囲温度）、例えば、約２０℃で行われる。]
[0094] 以下のスキーム中の幾つかの化合物は、一般的な置換基を有するマーカシュ構造として表されているが、当業者であれば、特許請求の範囲に定義されているＲ基の性質が添付の特許請求の範囲に定義のとおり変化して、本発明で検討する種々の化合物を得ることができることを直ちに理解するであろう。更に、反応条件は典型的なもので、代替的な条件を過度の実験を要することなく同定することができる。以下の実施例の反応手順は、特許請求の範囲に記載されている本発明の範囲を制限することを意味しない。]
[0095] 一般に、本出願において使用される命名法は、ＩＵＰＡＣの体系的命名の生成のためのバイルシュタイン研究所（Beilstein Institute）のコンピュータシステムである、オートノム（AUTONOM）（商標）v.4.0に基づく。記載される構造とその構造に与えた名称の間に矛盾があれば、記載される構造をより重視されたい。加えて、構造又は構造の一部の立体化学が、例えば、太線又は点線により示されない場合、この構造又は構造の一部は、その全ての立体異性体を包含するものと解釈されたい。]
[0096] 本発明に包含され、本発明の範囲内にある、代表的な化合物の例は、下記の表に示される。後述のこれらの実施例及び調製法は、当業者が、本発明をより明確に理解し、実施することができるように提供される。これらは、本発明の範囲を限定するものと考えるべきではなく、単にそれを例示かつ代表するものと考えるべきである。]
[0097] ]
[0098] ５−アルコキシ置換基を有する本発明の化合物は、５−アルコキシ−サリチルアルデヒドとジアゾ酢酸エチルとを縮合して、５−アルコキシベンゾフラン−３−カルボン酸エチルＡ−２ａを得ることにより調製する（M. E. Dudley et al., Synthesis 2006 1711-14）。スキームＡに示される順序は、５−アルコキシ部分がメトキシ置換基である化合物を例示するが；当業者は、他のアルコキシエーテルを、５−ヒドロキシ−サリチルアルデヒドから調製することができることを理解するであろう。Ｃ−２における４−ブロモ−フェニル置換基の導入は、パラジウム触媒化スズキカップリングにより達成する。Ｃ−２をリチウムジイソプロピルアミドで脱プロトン化し、得られたアニオンをホウ酸トリメチルでクエンチし、それを、水溶液処理の間、必須のボロン酸に加水分解する。次に、４−ブロモ−フェニル置換基を、Ａ−２ｂと４−ヨード−ブロモベンゼンとのパラジウム触媒化カップリングを介して、都合よく導入する。]
[0099] ]
[0100] スズキ反応は、ボロン酸（Ｒ−Ｂ（ＯＨ）２、ここで、Ｒは、アリール又はビニルである）をアリール又はビニルハロゲン化物又はトリフラート（Ｒ’Ｙ、ここで、Ｒ’＝アリール又はビニルであり；Ｙ＝ハロゲン化物又は−ＯＳＯ２ＣＦ３である）とパラジウム触媒化カップリングして、化合物Ｒ−Ｒ’を得る。典型的な触媒には、Ｐｄ（ＰＰｈ３）３、Ｐｄ（ＯＡｃ）２及びＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）が含まれる。ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）を用いて、第一級アルキルボロン酸化合物を、ベータ脱離を行わずに、アリール又はビニルハロゲン化物又はトリフラートにカップリングすることができる。非常に活性な触媒が同定されている（例えば、J. P. Wolfe et al., J. Am. Chem. Soc. 1999 121(41):9550-9561 and A. F. Littke et al., J. Am. Chem. Soc. 2000 122(17):4020-4028を参照）。反応は、トルエン、ＴＨＦ、ジオキサン、ＤＣＥ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ及びアセトニトリル、水性溶媒などの多様な有機溶媒中にて、二相条件下で実施することができる。反応は、典型的には、おおよそ室温から約１５０℃で行われる。添加剤（例えば、ＣｓＦ、ＫＦ、ＴｌＯＨ，ＮａＯＥｔ及びＫＯＨ）はしばしばカップリングを促進する。スズキ反応には、パラジウム源、リガンド、添加剤及び温度などの多数のパラメーターが存在し、最適条件は、時に、所与の一対の反応物のパラメーターの最適化を必要とする。A. F. Littke et al.（上記参照）は、Ｐｄ２（ｄｂａ）３／Ｐ（tert−Ｂｕ）３を用いた室温でのアリールボロン酸との高収率のスズキクロスカップリングの条件及びＰｄ（ＯＡｃ）２／Ｐ（Ｃ６Ｈ１１）３を用いた室温でのアリール−及びビニルトリフラートのクロスカップリングの条件を開示している。J. P. Wolf et al.（上記参照）は、Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ｏ−（ジ−tert−ブチルホスフィノ）ビフェニル又はｏ−（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニルを用いたスズキクロスカップリングの効率的な条件を開示している。当業者は、過度の実験を行うことなく、最適な条件を決定することができる。]
[0101] ベンゾフランのニトロ化により、異性体の混合物を得て、それから、Ａ−３ａを単離することが可能である。芳香族ニトロ化は周知であり、当技術分野で既知の多様な条件下で行うことができる。ニトロ化は、芳香族化合物を濃硝酸と硫酸の混合物に曝露することにより実施することができる。活性な基質は、ＨＮＯ３単独で、又はＨ２Ｏ、ＨＯＡｃ及び無水酢酸中でニトロ化することができ、活性化合物を、ＨＮＯ３とＨ２ＳＯ４の混合物により酸化させてもよい。他のニトロ化試薬には、ＮａＮＯ３／ＴＦＡ、Ｎ２Ｏ４、ＮＯ２＋ＢＦ４−、ＮＯ２＋ＰＦ６−及びＮＯ２＋ＣＦ３ＳＯ４−が含まれる（J. March, Advanced Organic Chemistry, John Wiley & Sons: New York, NY, 1992, pp. 522-23）。]
[0102] Ａ−３ａのニトロ基の還元及びスルホン化を、標準的な条件下で実施した。ニトロ化合物の還元は、還元剤を用い、不活性溶媒、例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ＥｔＯＡｃ、ＴＨＦ又はその混合物中で達成する。還元は、既知の水素化条件下、金属触媒、例えば、ラネーニッケルなどのニッケル触媒、Ｐｄ／Ｃなどのパラジウム触媒、ＰｔＯ２などの白金触媒、又はＲｕＣｌ２（Ｐｈ３Ｐ）３などのルテニウム触媒の存在下で、Ｈ２雰囲気下又はヒドラジン又はギ酸などの水素源の存在下で実施してもよい。所望であれば、反応は、酸性条件下、例えば、ＨＣｌ又はＨＯＡｃの存在下で実施する。還元はまた、適切な還元剤、例えば、ＬｉＡｌＨ４、ＬｉＢＨ４、Ｆｅ、Ｓｎ又はＺｎの存在下、反応不活性溶媒、例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ジグリム、ベンゼン、トルエン、キシレン、ｏ−ジクロロベンゼン、ＤＣＭ、ＤＣＥ、ＴＨＦ、ジオキサン又はその混合物中で；あるいは溶媒なしで実施してもよい。還元試薬が、Ｆｅ、Ｓｎ又はＺｎである場合、所望であれば、反応は、酸性条件下、水の存在下で実施する。塩基の存在下、標準的な条件下で、塩化メシルを用いて、Ａ−３ｂをスルホニル化して、Ａ−３ｃを得た。]
[0103] Ｎ−アリールスルホンアミドＡ−３ｃは、Ｋ２ＣＯ３及びＭｅＣＮの存在下で、脱プロトン化し、アルキル化するのに十分酸性であった。スルホンアミド塩は、アルキル化剤、ＲＺ１（ここで、Ｚ１は、ハロゲン化物、Ｃ１−４アルカンスルホニルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシなどの脱離基である）で処理した。アルキル化剤を変更することにより、多様な置換基を窒素原子上に導入することが可能となり、他の窒素置換基の例は、後述の実施例に見出すことができる。当業者は、これらの反応の順序を変更して、更なる自在性を得ることができることを理解するであろう。例えば、芳香族アミンを最初にアルキル化して、得られた第二級アミンをスルホニル化することができる。アルキル化剤を用いてアミンを直接アルキル化することにより最初のアルキル化を実施することもできるし、アミンを還元的アミノ化に付することもできる。アミンのアルキル化は典型的には、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＮＭＰ及びその混合物などの非プロトン性溶媒中、−７８℃〜１００℃の温度で実施する。典型的に使用される塩基は、炭酸カリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、リチウムヘキサメチルジシジラジド、ナトリウムヘキサメチルジシジラジド、カリウムヘキサメチルジシジラジドである。還元的アミノ化は典型的には、ＮａＢＨ４、ＬｉＢＨ４、ＮａＢＨ３ＣＮ、Ｚｎ（ＢＨ４）２、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム又はボラン／ピリジンなどの錯体金属水素化物の存在下、好都合にはｐＨ１〜７で、場合によりモレキュラーシーブ又はＴｉ（IV）（Ｏ−ｉ−Ｐｒ）４などの脱水剤の存在下で、アミンとカルボニル化合物を合わせることにより実施して、周囲温度での中間体イミンの形成を促進する。還元的アミノ化の手順は、以下に検討されている：R. M. Hutchings and M. K. Hutchings, Reduction of C=N to CHNH by Metal Hydrides in Comprehensive Organic Synthesis col. 8, I. Fleming (Ed) Pergamon, Oxford 1991 pp. 47-54。アシル化又はスルホニル化は、Ｎ−アルキルアミンをアシル化剤又はスルホニル化剤で処理することにより容易に達成される。]
[0104] 本明細書で使用される用語「アシル化剤」は、カルボン酸の無水物、酸ハロゲン化物又は活性化誘導体のいずれかを表す。本明細書で使用される用語「無水物」は、一般構造ＲＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｒの化合物を表す。本明細書で使用される用語「酸ハロゲン化物」は、一般構造ＲＣ（Ｏ）Ｘ（ここで、Ｘはハロゲンである）の化合物を表す。本明細書で使用される用語、化合物の「活性化誘導体」は、化合物を所望の化学反応において活性化させる、元の化合物の一時的な反応形態を表す(ここで、元の化合物は適度な反応性又は非反応性を有するだけである)。活性化は、元の化合物のものよりも高い自由エネルギー容量を有する、分子内の化学基又は誘導体の形成により達成され、これにより活性化型は、別の試薬とより反応しやすくなる。本発明の文脈において、カルボキシ基の活性化は特に重要であり、対応する活性化剤又はカルボキシ基を活性化させる基は、下記により詳細に記載する。多様な活性化剤、例えば、ジイミド（例えば、ＥＤＣＩ、ＤＣＣ、ＥＥＤＱ、ＢＯＰ、ＤＥＡＤ−ＰＰｈ３、シアノホスホン酸ジエチル、ジエチルホスホリルアジド、２−クロロ−１−メチルピリジニウムヨージド又はクロロギ酸エチルが周知である。アシル化は、不活性溶媒、例えば、アセトン、ＤＭＦ、ＭｅＣＮ；ハロゲン化炭化水素、例えば、ＤＣＭ、ＤＣＥ、クロロホルム；及びエーテル、例えば、ＴＨＦ及びジオキサン中で実施する。所望であれば、この反応は、ＨＯＢｔ又は１−ヒドロキシアザベンゾトリアゾールなどの添加剤の存在下、あるいはＮＭＭなどの塩基の存在下で実施してもよい。]
[0105] エステルＡ−４の対応するアミドＡ−５ｂへの変換は、従来の条件下で実施する。エステルは更に、塩基性条件下（更なる反応条件については、R. C. Larock, Comprehensive Organic Transformations - A Guide to Functional Group Preparations, 1989,VCH Publishers Inc., New York; pp. 981-985を参照）、優先的には、水酸化カリウムもしくはナトリウムを使用し、室温又は高温にて、ＭｅＯＨ、ジオキサン、ＴＨＦ、ＤＭＦもしくはＤＭＡ又はその混合物などの溶媒中で、カルボン酸に変換することができる。変換速度を向上させるために、熱を加えうる（ここで、従来の加熱、又は適切なマイクロ波放射装置を使用するマイクロ波支援加熱を用いうる）。次に、酸は、塩化オキサリル又は塩化チオニルなどのハロゲン化剤で酸ハロゲン化物に変換して、塩化アシル又は別の活性化カルボン酸誘導体（上記参照）を得、アミンと縮合して、対応するアミドを形成する。]
[0106] 工程９のジアリールアミン結合の形成は、Ａ−５ｂと場合により置換されているアニリンとのパラジウム触媒化カップリングを用いて実施した。アリール又はヘテロアリール環上の適切な脱離基、例えば、塩素、臭素、ヨウ素、メシラート（メタンスルホナート）又はトリフラート（トリフルオロメタンスルホナート）置換基のアミンによる置換は、十分に確立された手順となっている（例えば、Buchwald-Hartwigカップリング（例えば、(a) J. P. Wolfe, S. Wagaw and S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1996 118:7215-7216; (b) J. P. Wolfe and S. L. Buchwald Tetrahedron Lett. 1997 38:6359-6362; (c) J. P. Wolfe, S. Wagaw, J.-F. Marcoux and S. L. Buchwald, Acc. Chem. Res. 1998 31:805-818; (d) B. H. Yang and S. L. Buchwald J. Organomet. Chem. 1999 576:125-146; (e) J. F. Hartwig, Angew. Chem. Int. Ed. 1998 37:2046-2067を参照）。アリールハロゲン化物又はスルホナートのアミノ化は、パラジウム触媒、例えば、トリス−（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（Ｐｄ２（ｄｂａ）３）又はＰｄ（ＯＡｃ）２、ホスフィンリガンド、例えば、トリフェニルホスフィン、rac−２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフタレン（rac−ＢＩＮＡＰ）、ジシクロヘキシル−（２’，４’，６’−トリ−イソ−プロピル−ビフェニル−２−イル）−ホスファン（Ｘ−Ｐｈoｓ）、（Ｒ）−（−）−１−［（Ｓ）−２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）フェエロセニル］エチルジ−tert−ブチルホスフィン（ジョシホス；Q. Shen, S. Shekhar, J. P. Stambuli and J. F. Hartwig, Angew. Chem. Int. Ed. 2005 44:1371-1375を参照）、Ｐ（Ｃ６Ｈ１１）３、Ｐ（オルト−Ｔｏｌ）３又はＰ（tert−Ｂｕ）３により触媒される。トルエン、ＥｔＯＨ、ＤＭＥ、ジオキサン又は水あるいはその混合物などの溶媒中のＣｓ２ＣＯ３、Ｋ３ＰＯ４又はＫＯ−tert−Ｂｕなどの塩基性添加剤が一般に用いられる。Ｃ−Ｎ形成は、室温又は高温で行ってよく、それは従来どおりに又はマイクロ波放射により達成してよい（Organic Chemistry, in Organometallics in Synthesis (Ed. M. Schlosser), Chapter 4, 2nd Edition, 2002, JohnWiley & Sons, Ltd, Chichester, UK and D. Prim et al., Tetrahedron 2002 58:2041中のパラジウム（０）錯体を更に参照）。当業者は、順序を変更して、４−ハロ−アニリンをベンゾフランにカップリングし、その後、工程９で場合により置換されているアリール臭化物、ヨウ化物、トリフラート又はメシラートを用いることが可能であることを理解するであろう。これらの代替法は、置換ジアリールアミンを構成する上で大きな自在性を与える。]
[0107] ジアリールアミンの代わりにジアリールエーテルを含有する本発明の化合物は、類似の順序で調製することができる。アリール臭化物とフェノールとのパラジウム触媒化カップリングによりビアリールエーテルを導入するための方法論は、最適化されている（C.H. Burgos et al., Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 2006 45:4321-4326）。したがって、Ａ−５ｂとフェノールとのカップリングにより、Ｉ−４を得る。]
[0108] ]
[0109] アルキルベンゾフランは、対応する５−アルキルサリチルアルデヒドから、類似の方法で、同様にして調製することができる。２−アルキル−ベンゾフランは、フラビリウム塩のＨ２Ｏ２酸化により調製することができ、そのフラビリウム塩は、同様に、５−アルキル−サリチルアルデヒドと、２−メトキシアセトフェノン（フェニル環の４の位置におけるハロ又は適切に保護されたアミンで、アリール環上にて置換されている）との縮合により調製する（E. Ritchie and W. C. Turner, Aust. J. Chem. 1969 22 1329-30 and R. S. McCredie et al. Aust. J. Chem. 1969, 22, 1011）。代替的には、５−アルキル−及び５−シクロプロピル−ベンジルフランを、C. Burns, et al. in WO2004/041201 published May 21, 2004により記載された手順に基づいて、スキームＢに示すように調製した。パラキノンと３−（４−ブロモ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルとのルイス酸触媒化縮合により、Ｃ−２アリール置換基が導入されているベンゾフランＢ−２ａを得る。後述の実施例において、５−ヒドロキシ基をアルキルエーテルとして保護し、６−アミノ基をニトロ化により導入する（工程４）。フェノール又はアニリンのジアリールエーテル又はアミンとのパラジウム触媒化カップリングの後、アルキル−アリールエーテルを開裂して、フェノールを得て（工程６）、それをトリフラートエステルに変換し、スズキカップリングに付して、Ｃ−５にアルキル又はシクロアルキル置換基を導入することができる（工程８）。Ｃ−５アルキル又はシクロアルキル部分の導入後、残りの工程は、スキームＡに示されている順序に従う。]
[0110] これらの一般スキームは、本発明の化合物を調製するのに十分である。本特許請求化合物により包含され、特定の化学種に使用されるＣ−６の官能基を導入するために使用される変更を後述の実施例に見出すことができる。Ｃ−６の置換基を導入するための他の方法を後述の実施例に見出すことができる。]
[0111] 抗ウイルス活性
ＨＣＶ活性の阻害剤としての本発明の化合物の活性を、インビボ及びインビトロアッセイを含む当業者に既知の任意の適切な方法により測定してもよい。例えば、式Ｉの化合物のＨＣＶＮＳ５Ｂ阻害活性を、Behrens et al.,EMBO J. 1996 15:12-22, Lohmann et al., Virology 1998 249:108-118 and Ranjith-Kumar et al., J. Virology 2001 75:8615-8623に記載の標準的なアッセイ手順を使用して決定することができる。特に示さない限り、本発明の化合物は、そのような標準的なアッセイにおいてインビトロＨＣＶ ＮＳ５Ｂ阻害活性を実証している。本発明の化合物に使用されるＨＣＶポリメラーゼアッセイの条件は実施例３に記載されている。非構造タンパク質がＨｕｈ７細胞において安定的にサブゲノムウイルスＲＮＡを複製する、細胞に基づくＨＶＶレプリコン系が開発されている（V. Lohmann et al., Science 1999 285:110 and K. J. Blight et al., Science 2000 290:1972）。本発明の化合物に使用される細胞に基づくレプリコンアッセイの条件は実施例４に記載されている。ウイルス性非構造及び宿主タンパク質からなる精製された官能性ＨＣＶレプリカーゼが存在しないため、我々のフラビウイルスＲＮＡ合成についての理解は、活性な組み換えＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼを用いる研究及びＨＣＶレプリコン系におけるこれらの研究の検証からもたらされている。インビトロ生化学アッセイの化合物による組み替え精製ＨＣＶポリメラーゼの阻害は、適切な化学量論において他のウイルス及び細胞ポリペプチドと関連する、ポリメラーゼがレプリカーゼ複合体内に存在するレプリコン系を用いて検証してもよい。ＨＣＶ複製の細胞に基づく阻害の実証は、インビトロ生化学アッセイでのＨＣＶ ＮＳ５Ｂ阻害活性の実証よりも、インビボ機能をより予測しうる。]
[0112] 用量及び投与
本発明の化合物は、多種多様な経口投与剤形及び担体で処方しうる。経口投与は、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬及び軟ゼラチンカプセル、液剤、乳剤、シロップ剤、又は懸濁剤の形態で行うことができる。本発明の化合物は、持続的（静脈内点滴）局所非経口的、筋肉内、静脈内、皮下、経皮（透過促進剤を含みうる）、舌下、経鼻、吸入及び坐薬投与を含む他の投与経路により投与されたときに、有効である。好ましい投与様式は、一般に、苦痛の度合い及び有効成分に対する患者の反応に応じて調節することができる、好都合な一日投与レジメンを使用する経口投与である。]
[0113] 本発明の化合物、ならびにそれらの薬学的に使用しうる塩は、１種以上の従来の賦形剤、担体、又は希釈剤と共に、医薬組成物の形態及び単位投薬形態にしてもよい。医薬組成物及び単位投薬形態は、追加の活性化合物又は成分を伴うか又は伴わない、従来の割合の従来の成分からなるものであってよく、単位投薬形態は、利用すべき所期の１日用量範囲に見合う、任意の適切な有効量の活性成分を含んでもよい。医薬組成物は、経口使用のために、錠剤又は充填カプセル剤などの固体として、半固体として、粉末として、徐放製剤として、又は液剤、懸濁剤、乳剤、エリキシル剤、又は充填カプセル剤などの液体として；あるいは直腸内又は膣内投与用の坐剤の剤形で；あるいは非経口使用のために無菌注射液の剤形で利用してもよい。典型的な製剤は、約５％〜約９５％の活性化合物（w/w）を含む。用語「製剤」又は「投与剤形」は、活性化合物の固体及び液体処方の両方を含むことが意図されており、当業者は、活性成分が、標的臓器又は組織、及び所望の用量及び薬物動態パラメーターに応じて、異なる製剤として存在することができることを理解するであろう。]
[0114] 本明細書で使用される用語「賦形剤」は、一般的に安全で、非毒性であり、生物学的にも、それ以外でも望ましくないものでない、医薬組成物の調製に有用である化合物を表し、獣医学用ならびにヒトに対する薬学的使用を許容しうる賦形剤を含む。本発明の化合物は単独で投与することができるが、一般的には、意図した投与経路及び標準的な製薬法に関して選択された１種以上の適切な医薬賦形剤、希釈剤又は担体と混合して投与する。]
[0115] 「薬学的に許容しうる」とは、一般的に安全で、非毒性であり、生物学的にも、それ以外でも望ましくないものでない、医薬組成物の調製に有用であるものを意味し、ヒトに対する薬学的使用を許容しうるものを含む。]
[0116] 活性成分の「薬学的に許容しうる塩」の形態はまた、まず非塩形態においては存在しない望ましい薬物動態学的特性を活性成分に付与し、そして身体におけるその治療活性の点で活性成分の薬力学に良い影響を与えることさえある。化合物の「薬学的に許容しうる塩」という語句は、薬学的に許容することができ、親化合物の所望の薬理学的活性を有する塩を意味する。そのような塩には以下が含まれる：（１）塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸で形成される酸付加塩；又は酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２−エタン−ジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−クロロベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、４−トルエンスルホン酸、ショウノウスルホン酸、４−メチルビシクロ［２．２．２］−オクタ−２−エン−１−カルボン酸、グルコヘプトン酸、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、三級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸などの有機酸で形成される酸付加塩；あるいは（２）親化合物に存在する酸性プロトンが、金属イオン、例えば、アルカリ金属イオン、アルカリ土類イオンもしくはアルミニウムイオンにより置換されるか；又はエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、Ｎ−メチルグルカミンなどの有機塩基と配位結合するかのいずれかの場合に形成される塩。]
[0117] 固体形態の製剤には、粉末剤、錠剤、丸剤、カプセル剤、カシェ剤、坐剤及び分散性顆粒剤が含まれる。固体担体は、希釈剤、風味剤、可溶化剤、滑沢剤、懸濁化剤、結合剤、保存剤、錠剤崩解剤又はカプセル化材料としても作用しうる１種以上の物質であってよい。粉末剤では、担体は、一般に微粉化した活性成分との混合物である微粉化した固体である。錠剤では、活性成分は、一般に必要な結合能力を有する担体と適切な割合で混合され、所望の形状及び大きさに成形される。適切な担体には、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖、乳糖、ペクチン、デキストリン、デンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ロウ、カカオバターなどが含まれるが、これらに限定されない。固体形態の製剤は、活性成分に加えて、着色剤、風味剤、安定剤、緩衝剤、人工及び天然甘味料、分散剤、増粘剤、可溶化剤などを含有してもよい。]
[0118] 液体製剤もまた経口投与に適しており、乳剤、シロップ剤、エリキシル剤、水性液剤、水性懸濁剤を含む液体製剤が含まれる。これらには、使用の直前に液体形態の製剤に変換されることが意図される固体形態の製剤が含まれる。乳剤は、溶液、例えば、プロピレングリコール水溶液で調製してもよく、あるいはレシチン、ソルビタンモノオレアート又はアカシアなどの乳化剤を含有してもよい。水性液剤は、活性成分を水に溶解し、適切な着色剤、風味剤、安定剤及び増粘剤を加えることにより調製することができる。水性懸濁剤は、微粉化した活性成分を、天然又は合成ガム、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム及び他の周知の懸濁化剤などの粘性材料と共に水に分散することにより調製することができる。]
[0119] 本発明の化合物は、非経口投与（例えば、注射、例としてはボーラス注入又は持続注入による）のために処方してもよく、アンプル、充填済注射器（pre-filled syringes）、小量注入容器に単位用量形態で、又は防腐剤を添加した複数回投与用容器中に存在しうる。組成物は、油性又は水性ビヒクル中の懸濁剤、液剤又は乳剤、例えばポリエチレングリコール水溶液中の液剤のような形態をとってもよい。油性又は非水性担体、希釈剤、溶媒又はビヒクルの例には、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油（例えば、オリーブ油）及び注射用有機エステル類（例えば、オレイン酸エチル）が含まれ、防腐剤、湿潤剤、乳化剤もしくは懸濁化剤、安定剤及び／又は分散剤などの配合剤を含有してもよい。代替的には、活性成分は、適切なビヒクル、例えば滅菌した、発熱物質を含まない水を用いて使用前に構成されるための、滅菌固体の無菌分離によるか又は溶液から凍結乾燥することにより得られる粉末形態であってもよい。]
[0120] 本発明の化合物は、軟膏、クリーム剤、又はローション剤として、又は経皮貼布として表皮に局所投与するために処方してもよい。軟膏及びクリーム剤は、例えば、適切な増粘剤及び／又はゲル化剤を添加した水性又は油性基剤と共に処方してもよい。ローション剤は水性又は油性の基剤と共に処方してもよく、一般に１個以上の乳化剤、安定剤、分散剤、懸濁剤、増粘剤、又は着色剤を含んでもよい。口腔内の局所投与に適切な製剤には、風味付けした基剤、通常、スクロース及びアカシア又はトラガカント中に活性化剤を含むトローチ剤；ゼラチン及びグリセリン又はスクロース及びアカシアなどの不活性基剤中に活性成分を含むパステル剤；ならびに適切な液体担体中に活性成分を含む洗口剤が含まれる。]
[0121] 本発明の化合物は坐剤としての投与のために処方してもよい。脂肪酸グリセリド又はカカオバターの混合物などの低融点ロウを最初に溶融し、活性化合物を例えば撹拌により均質に分散する。次に均質溶融混合物を、都合のよい大きさの成形型に注いで、冷却及び固化させる。]
[0122] 本発明の化合物は膣内投与用に処方してもよい。活性成分に加えてそのような単体を含有するペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、フォーム又はスプレーが適切であることが、当技術分野で既知である。本発明の化合物は、経鼻投与用に処方してもよい。液剤又は懸濁剤は、例えば点滴器、ピペット、スプレーなどの従来の手段により直接鼻腔に塗布する。製剤は単回又は複数回投与形態で提供しうる。点滴器又はピペットの後者の場合、これは、適切な所定量の液剤又は懸濁剤を患者に投与することで達成しうる。スプレーの場合、これは、例えば計量噴霧スプレーポンプをにより達成しうる。]
[0123] 本発明の化合物は、特に、鼻内投与を含む、気道へのエアゾール投与用に処方してもよい。化合物は一般に、例えば５ミクロン以下のオーダーの小さな粒径を有する。このような粒径は、例えば微粉化など、当技術分野で既知の方法により得ることができる。有効成分は、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタンもしくはジクロロテトラフルオロエタン、又は二酸化炭素、あるいは他の適切なガスなどの適切な噴霧剤を用いた加圧パック内で提供される。エアゾールはまた、好都合には、レシチンなどの界面活性剤を含有しうる。薬剤の用量は計量弁により調節されうる。代替的には、活性成分は、乾燥粉末、例えば、乳糖、デンプン、デンプン誘導体、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース及びポリビニルピロリジン（ＰＶＰ）などの適切な粉末基剤中の化合物の粉末混合物の形態で提供されうる。粉末担体は鼻腔内でゲルを形成する。粉末組成物は、例えばゼラチンのカプセルもしくはカートリッジ、又はブリスターパックの単位用量形態で存在してもよく、これから粉末剤が吸入器により投与されうる。]
[0124] 所望であれば、製剤は、活性成分の徐放又は制御放出投与に適合するように、腸溶コーティングを用いて調製することができる。例えば、本発明の化合物は経皮又は皮下薬剤送達装置内に処方することができる。これらの送達系は、化合物の徐放が必要であり、患者の治療レジメンに対するコンプライアンスが重要である場合に有益である。経皮送達系における化合物はしばしば、皮膚付着固体支持体に付着させる。目的の化合物はまた、浸透向上剤、例えばAzone（１−ドデシルアザ−シクロヘプタン−２−オン）と組み合わせることができる。徐放出送達系は、手術又は注入により皮下層に皮下的に挿入される。皮下インプラントは、脂溶性膜、例えばシリコーンゴム又は生物分解性ポリマー、例えばポリ乳酸中に化合物を封入する。]
[0125] 医薬担体、希釈剤及び賦形剤を伴った適切な製剤は、Remington: The Science and Practice of Pharmacy 1995, edited by E. W. Martin, Mack Publishing Company, 19th edition, Easton, Pennsylvaniaに記載されている。熟練した製剤科学者は、本発明の組成物を不安定にしたり、あるいはその治療活性を損なうことなく、特定の投与経路のための多数の製剤を提供するために、本明細書の教示の範囲内で製剤を変更しうる。]
[0126] 水又は他のビヒクル中で本発明の化合物をより可溶性にするためのそれらの変更は、例えば、わずかな変更（塩形成、エステル化など）により容易に達成することができ、それは十分に、当技術分野における通常の技術の範囲内である。また、患者における最大限の有益な効果のために本発明の化合物の薬物動態を管理する目的で、特定の化合物の投与経路及び投薬レジメンを変更することもまた、十分に、当技術分野における通常の技術の範囲内である。]
[0127] 本明細書で使用される用語「治療有効量」は、個体における疾患の症状を軽減するために必要な量を意味する。用量は、それぞれの特定の症例における個別の要件に適合される。用量は、治療される疾患の重篤度、患者の年齢及び身体全体の健康状態、患者が治療を受けている他の医薬、投与経路及び形態、ならびに関与する医師の好み及び経験などの多数の要因に応じて広い範囲で変化させることができる。経口投与では、１日あたり約０．０１〜約１０００mg／kg体重の１日投与量が、単独療法及び／又は併用療法で適切である。好ましい１日投与量は、１日あたり、約０．１〜約５００mg／kg体重、より好ましくは０．１〜約１００mg／kg体重、最も好ましくは１．０〜約１０mg／kg体重である。したがって、７０kgの人に対する投与では、投与量範囲は、１日あたり約７mg〜０．７ｇであるであろう。１日投与量は、単回投与として又は分割投与で、典型的には１日あたり１〜５回投与で投与することができる。一般に、処置は、化合物の最適用量未満の少量の投与量で始められる。その後、投与量は、個別の患者に最適な効果が達成されるまで少量ずつ増加される。本明細書に記載されている疾患を処置する通常の技術を有する当業者は、過度の実験を行うことなく、個人的な知識、経験及び本出願の開示に拠り、所与の疾患及び患者のために、本発明の化合物の治療有効量を確認することが可能となるであろう。]
[0128] 本発明の実施態様において、活性化合物又は塩は、リバビリン、ヌクレオシドＨＣＶポリメラーゼ阻害剤、別のＨＣＶ非ヌクレオシドポリメラーゼ阻害剤又はＨＣＶプロテアーゼ阻害剤などの、別の抗ウイルス剤と組み合わせて投与することができる。活性化合物もしくはその誘導体又は塩が別の抗ウイルス剤と組み合わせて投与されるとき、活性は、親化合物を超えて増大しうる。処置が併用療法であるとき、そのような投与は、ヌクレオシド誘導体の投与と同時であるか、又は連続してもよい。したがって、本明細書で使用される「同時投与」には、同時又は異なる時の薬剤の投与が含まれる。同時に２種以上の薬剤を投与することは、２種以上の活性成分を含有する単一の製剤によるか、又は単一の活性薬剤の２種以上の投薬形態の実質的な同時投与により達成することができる。]
[0129] 処置に対する本明細書での言及は、予防ならびに現在の状態の治療に及ぶものであることが理解されるであろう。更に、本明細書で使用される、ＨＣＶ感染の「処置」という用語には、ＨＣＶ感染に関連するか又はそれが媒介する疾患もしくは状態、又はその臨床症状の治療又は予防も含まれる。]
[0130] 一般に、本発明の化合物、及び場合により１種以上の更なる抗ウィルス剤の治療有効量は、ウィルス量を減少させるか、あるいは治療に対する持続的なウィルス応答を達成する有効量である。ウィルス量に加え、持続的な応答についての有用な指標には、肝線維症、血清トランスアミラーゼ濃度の上昇及び肝臓内の壊死性炎症活性が含まれるが、これらに限定されない。マーカーの一つの一般的な例（例示的なものであり、限定することを意図するものではない）は、血清アラニントランスアミナーゼ（ＡＬＴ）であり、それは標準的な臨床アッセイにより測定される。本発明の幾つかの実施態様においては、効果的な治療レジメンは、ＡＬＴ濃度を約４５IU/mL血清未満に減少させるものである。]
[0131] 実施例１
６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−（４−フェニルアミノ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１；スキームＡ）
工程１
５−メトキシ−サリチルアルデヒド（６．０ｇ、０．０４mol）及びＤＣＭ（５０mL）の溶液に、ＨＢＦ４.Ｅｔ２Ｏ（６００μl）を加えた。得られた溶液に、２時間かけて、ジアゾ酢酸エチル（６．８４ｇ、０．０６mol）及びＤＣＭ（１００mL）の溶液を滴下した。橙色の反応混合物を濃縮し、Ｈ２ＳＯ４（１mL）を加え、得られた混合物を３０分間攪拌し、次にＥｔＯＡｃで希釈し、水及びブラインで順次洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空下で濃縮した。粗生成物を、５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ａ−２ａ ３．０ｇを得た。]
[0132] 工程２
Ａ−２ａ（２．５ｇ、０．０１１mol）、ホウ酸トリメチル（３．４ｇ、０．０２４mol）及び無水ＴＨＦ（１００mL）の混合物を−７８℃に冷却し、Ｎ２雰囲気下で維持し、リチウムジイソプロピルアミドの溶液（１２mL、１．８M ＴＨＦ溶液）を加え、黄色の溶液を−７８℃で１５分間撹拌した。−７８℃のとき、溶液を４Ｎ ＨＣｌでクエンチし、室温に温まるにまかせて、ＥｔＯＡｃで希釈した。溶液をＨ２Ｏ及びブラインで順次洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空下で濃縮した。残留ボロン酸Ａ−２ｂを更に精製しないで次の工程で使用した。残留物をＤＭＥ（５０mL）に溶解し、Ｎａ２ＣＯ３（４．６g）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．６g）、４−ブロモ−ヨードベンゼン（７．８ｇ、０．０２７mol）及びＨ２Ｏ（５０mL）を加え、得られた反応混合物を５０℃に２時間に加熱した。反応混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水及びブラインで順次洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空下で濃縮した。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜１０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ａ−２ｃ １．１ｇを得た。]
[0133] 工程３
氷浴中で冷却したＣＨＣｌ３（１００mL）及びＡ−２ｃ（１ｇ）の溶液に、７０％ＨＮＯ３（５mL）を加えた。得られた溶液を３時間撹拌した。反応混合物をＤＣＭで希釈し、水及びブラインで順次洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ／ヘキサンで粉砕し、濾過して、Ａ−３ａ ０．９ｇを得た。濾液は、幾つかの異性体ニトロ化生成物と共に追加の物質を含有していた。]
[0134] 工程４
ＤＣＭ（５０mL）／ＨＯＡｃ（３mL）中に溶解した工程４の溶液Ａ−３ａに、Ｚｎ微粉（５ｇ）を加え、得られたスラリーを１時間撹拌した。固体を、セライト（登録商標）を通した濾過により除去し、パッドをＤＣＭで更に洗浄した。濾液を蒸発させ、固体をＥｔＯＡｃ／ヘキサンで粉砕して、Ａ−３ｂ ０．８ｇを得た。]
[0135] 工程５及び６
ピリジン（１mL）及びＤＣＭ（１０mL）中のＡ−３ｂ（０．５ｇ）の氷冷溶液に、塩化メシル（０．３mL）を加え、反応物を室温で２０分間撹拌した。ＭｓＣｌ（０．２mL）の更なるアリコートを加え、撹拌を３０分間続けた。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、希ＨＣｌ、水及びブラインで順次洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させて、Ａ−３ｃ ０．３ｇを得た。得られた固体をＭｅＣＮ（２０mL）に懸濁し、Ｋ２ＣＯ３（０．５ｇ）及びブロモエタノール（０．５ｇ）を加えた。反応混合物を８０℃で一晩加熱した。反応混合物を冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏ及びブラインで順次洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ勾配（０〜１０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ａ−４ ０．２０ｇを得た。]
[0136] 工程７及び８
ＭｅＯＨ（３mL）、ＴＨＦ（３mL）及びＨ２Ｏ（５mL）中のＡ−４（０．２００ｇ）及びＮａＯＨ（０．２００ｇ）の混合物を７０℃で１時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、希ＨＣｌで酸性化し、Ａ−５ａをを含有する得られた固体を濾過し、５０℃の真空オーブン中で乾燥させた。得られた固体をＤＭＦ（３mL）に溶解し、ＨＢＴＵ（０．３００ｇ）、ＤＩＰＥＡ（１mL）及びＭｅＮＨ３＋Ｃｌ−（０．２００ｇ）を加えた。反応混合物を７０℃で１時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、Ｈ２Ｏで希釈し、５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで撹拌した。残留固体を濾過により回収し、真空下、５０℃で乾燥させて、Ａ−５ｂ ０．１５ｇを得た。]
[0137] 工程９
密閉管に、粗Ａ−５ｂ（５０mg、前工程から）、アニリン（０．０５０ｇ）、Ｐｄ［Ｐｄ（tert−Ｂｕ）３］（０．０１０ｇ）、ＮａＯＨ（５０mg）、トルエン（２．５mL）及びＤＭＥ（０．５mL）を入れ、得られた混合物をマイクロ波反応器中で１５０℃に１０分間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、溶媒を真空下で蒸発させた。残留物を、アセトン／ＤＣＭ勾配（０〜２０％アセトン）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製した。回収した固体をＥｔＯＡｃ／ヘキサンで粉砕して、Ｉ−１ ０．０１８ｇを得た：融点１８７．１〜１９１℃。]
[0138] 以下のものは、工程９において、アニリンを、Ｉ−２（ｐ−フルオロ−アニリン）、Ｉ−３（ｐ−クロロ−アニリン）、Ｉ−５（ｏ−フルオロ−アニリン）、Ｉ−６（４−イソ−プロピル−アニリン）、Ｉ−７（ｍ−メトキシ−アニリン）、Ｉ−１０（３，４−ジフルオロ−アニリン）、Ｉ−１１（ｐ−トリフルオロメチル−アニリン）、Ｉ−１２（ｍ−アミノ−ベンゾニトリル）、Ｉ−１３（ｐ−アミノ−ベンゾニトリル）、Ｉ−１４（２，４−ジフルオロ−アニリン）、Ｉ−１５（３−クロロ−４−フルオロ−アニリン）、Ｉ−１６（３，５−ジフルオロ−アニリン）、Ｉ−１９（４−クロロ−アニリン）、Ｉ−２０（４−メチル−アニリン）、Ｉ−２１（２，３−ジフルオロ−アニリン）Ｉ−１２２（３−アミノ−ピリジン）、Ｉ−１２３（２−アミノピリジン）及びＩ−１２４（２−アミノ−５−フルオロ−ピリジン）に置き換えたことを除いては、同様にして調製した。]
[0139] Ｉ−１７及びＩ−１８は、工程６におけるアルキル化剤が、ブロモエタノールではなくヨードエタンであり、工程９におけるスズキを、アニリンではなく、それぞれ、ｐ−フルオロ−アニリン及びｏ−フルオロ−アニリンで実施することを除いては、Ａ−３ｃから調製する。]
[0140] 以下のビフェニルエーテルは、工程９において、アニリンを、括弧内のフェノールに置き換えることを除いては、同様にして調製する：Ｉ−４４（ｏ−クロロ−フェノール）；Ｉ−４５（３，４−ジフルオロ−フェノール）、Ｉ−４７（ｍ−ヒドロキシ−ベンゾニトリル）、Ｉ−４８（ｐ−ヒドロキシ−ベンゾニトリル）。]
[0141] 以下のビフェニルエーテルは、工程９において、アニリンを括弧内のフェノールに置き換え、工程６におけるＮ−アルキル化において、ブロモエタノールを、指定されたアルキル化剤に置き換えることを除いては、同様にして調製する：Ｉ−３５（ｐ−フルオロフェノール、ヨウ化メチル）、Ｉ−３６（ｏ−フルオロフェノール、ヨウ化メチル）、Ｉ−４７（３，５−ジフルオロフェノール、ヨウ化メチル）、Ｉ−３７（３，５−ジフルオロフェノール、ヨウ化メチル）。]
[0142] Ｉ−４３は、工程６を省略したことを除いては、同様にして調製する。]
[0143] 実施例２
６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４）]
[0144] ]
[0145] Ａ−４（０．０２０ｇ）、フェノール（０．０５０ｇ）、ジ−tert−ブチル（２’，４’，６’−トリイソプロピル−ビフェニル−２−イル）−ホスファン（０．００６ｇ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．００３ｇ）、Ｋ３ＰＯ４（０．０２０ｇ）及びトルエン（２mL）の溶液を１００℃で４時間加熱した。溶液を冷却し、ＤＣＭで希釈し、ブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、アセトン／ＤＣＭ勾配（０〜２０％アセトン）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、１９を０．０１３ｇ（５２％）得た。１９のＩ−４への変換は、実施例１の工程７及び８に記載の手順により実施した。]
[0146] Ｉ−８、Ｉ−９、Ｉ−２２、Ｉ−２５及びＩ−３８は、フェノールを、それぞれ４−フルオロ−フェノール及び２−フルオロ−フェノール、２，３−ジフルオロ−フェノール、２，６−ジフルオロ−フェノール及びｍ−クロロ−フェノールに置き換えることを除いては、同様にして調製した。]
[0147] Ｉ−２３及びＩ−２４は、実施例１の工程６において、ブロモエタノールをヨウ化エチルに置き換え、実施例２におけるフェノールを、それぞれｏ−フルオロ−フェノール及びｐ−フルオロ−フェノールに置き換えることを除いては、同様の手順により調製する。]
[0148] 実施例３
５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３２）
工程１
ＮａＨ（１６ｇ、０．４mol、６０％鉱油分散）及びトルエン（３００mL）の懸濁液に、室温で、１時間かけて炭酸ジエチル（６１mL、０．５mol）を滴下して、Ｂ−１ａ（２０ｇ、０．１mol）の溶液を得た。溶液を一晩加熱還流し、次に室温に冷却し、氷ＨＯＡｃ、続いて濃ＨＣｌ（４０mL）及び氷水（３００mL）の溶液でクエンチした。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで２回で抽出した。合わせた有機抽出物を飽和ＮａＨＣＯ３及びブラインで順次洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。粗生成物を蒸留して（１３５℃／０．８Torr）、Ｂ−１ｂ １７．６ｇを得た。]
[0149] 工程２
三つ口フラスコに、ＺｎＣｌ２（３．０ｇ、２２．１３mmol）を入れ、真空オーブン中１００℃で１時間加熱した。得られた固体に、無水ＥｔＯＨ（１０５mL）及びＢ−１ｂ（６．０ｇ、２２．１３mmol）を加え、混合物を１１０℃に加熱した。フラスコに、キノン（２．３９ｇ、２２．１３mmol）を入れた滴下漏斗を取り付け、フラスコ中のＥｔＯＨを枝を通して蒸発させ、滴下漏斗（約１２mL）中で蒸気を濃縮することにより、ＥｔＯＨを導入すると、それが一晩ゆっくりと固体のキノンを溶解し、そのキノンを、ＺｎＣｌ２及びＢ−１ｂの混合物に加えた（約１８時間）。溶液を冷却し、ＥｔＯＡｃとブラインに分配し、有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、１５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ｂ−２ａ ２．８３ｇをクリーム色の固体として得た。固体は少量の不純物を含有しており、それは、少量のＥｔＯＡｃで洗浄することにより除去することができた。]
[0150] 工程３
無水ＮＭＰ（１０mL）中の溶液Ｂ−２ａ（２．８５ｇ、７．８７mmol）に、Ｃｓ２ＣＯ３（５．１２ｇ、１５．３４７mmol）を加え、得られた溶液を室温で１０分間撹拌した。２−ブロモプロパン（２．２mL、２３．６１mmol）を加え、得られた溶液を５０℃で６時間加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏで３回洗浄した。ＥｔＯＡｃ溶液を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させて、Ｂ−２ｂ ３．５５ｇ（１００％）を得て、それを更に精製しないで使用した。]
[0151] 工程４
ＣＨＣｌ３（１２mL）中のＢ−２ｂ（３．５ｇ、８．６６mmol）の溶液に、約２０℃で、７０％ＨＮＯ３（８．８ｇ）を滴下し、得られた溶液を１時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏで希釈し、ＣＨＣｌ３層を分離して、Ｈ２Ｏで３回洗浄した。有機溶液を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させて、純粋なＢ−３ ２．４７ｇを得た。]
[0152] 工程５
トルエン（２mL、Ｎ２で脱ガス）中のＢ−３（１．０ｇ、２．４６mmol）、ｐ−フルオロフェノール、Ｋ３ＰＯ４（１．０ｇ、４．９２mmol）、ジ−tert−ブチル−（２’，４’，６’−トリ−イソ−プロピル−ビフェニル−２−イル）−ホスファン（２０、０．７３ｇ、０．１７２mmol、ＣＡＳＲＮ ５６４４８３−１９−８）の混合物に、Ｐｄ（ＯＡｃ）２を加え、溶液を１００℃に一晩加熱した。溶液を水で希釈し、水相をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜２０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、て、Ｂ−４ａ（Ａｒ＝ｐ−フルオロフェニル）０．９５７ｇ（７６％）を得た。]
[0153] 工程６
Ｂ−４ａ（０．４５ｇ、０．９４mmol）及びＤＣＭ（２０mL）の溶液に、室温で、ＢＣｌ３（４．５mL、４．５０mmol、ヘキサン中１M溶液）を滴下した。溶液を６時間撹拌し、次に氷水に注ぎ、得られた混合物をＤＣＭで抽出した。有機抽出物をＨ２Ｏで２回洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。得られた固体をヘキサンで粉砕し、濾過して、Ｂ−４ｂ ２．０９ｇを得た。ヘキサン洗浄液を蒸発させ、得られた固体を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜２０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、更なるＢ−４ｂ １．０ｇを得た。]
[0154] 工程７
ＤＣＭ中のＢ−４ｂ（１．０ｇ、０．９１mmol）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．１７mL１．０mmol）及びＤＭＡＰ（０．０１１ｇ、０．０９mmol）を加え、溶液を０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．２８ｇ、１．０mmol）を加え、得られた溶液を一晩撹拌した。得られた溶液を２回、Ｈ２Ｏ、次にブラインで洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜２０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ｂ−４ｃ ０．４６５ｇを得た。]
[0155] 工程８
Ｂ−４ｃ（０．４６ｇ、０．８１mmol）、シクロプロパンボロン酸（０．０７６ｇ、０．８９mmol）、ＫＦ．２Ｈ２Ｏ（０．２５ｇ、２．６７mmol）、ＮａＢｒ（０．０８３ｇ、０．８１mmol）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．０２８ｇ、０．０２４mmol）及び無水トルエン（３mL）の混合物を、Ｎ２を泡立て、次に一晩加熱還流することにより脱ガスした。溶液を室温に冷却し、水を加え、得られた混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。抽出物を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ｂ−４ｄ ０．３７２ｇを得た。]
[0156] 工程９
Ｂ−４ｄ（０．３７ｇ、０．８０３mmol）、１０％Ｐｄ／Ｃ（０．０５０ｇ）及びＥｔＯＡｃ（１０mL）の懸濁液を、Ｈ２ １気圧下で一晩撹拌した。濾化剤（filtering agent）を介した濾過により触媒を除去し、得られた溶液を濃縮して、Ｂ−５ａ ０．２９２ｇを得た。]
[0157] 工程１０
０℃に冷却したＤＣＭ（５mL）中のＢ−５ａ（０．２９ｇ、０．６７mmol）の溶液に、ピリジン（０．７４mg、１．０１mmol）及び塩化メシル（０．０６５ｇ、０．７４mmol）を順次加えた。得られた溶液を室温で一晩撹拌し、次に濃縮した。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜３０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ｂ−５ｂ ０．３４４ｇを得た。]
[0158] 工程１１
無水ＭｅＣＮ（５mL）中のＢ−５ｂ（０．１ｇ、０．１９７mmol）、Ｋ２ＣＯ３（０．０８１ｇ、０．５９０mmol）、２−ブロモエタノール（０．０５０ｇ、０．３９４mmol）の溶液を、一晩加熱還流した。得られた溶液を濃縮し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜４０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ｂ−５ｃ ０．１０２ｇを得た。]
[0159] 工程１２
ＥｔＯＨ（３mL）及び水（１．５mL）中のＢ−５ｃ（０．１ｇ、０．１８１mmol）、ＫＯＨ（０．１ｇ、１．８１mmol）の溶液を２時間加熱還流し、冷却し、真空下で濃縮した。１N ＨＣｌでｐＨを約１に調整し、得られた沈殿物を濾過し、Ｈ２Ｏで洗浄し、乾燥させて、Ｂ−６ａ ０．０９６ｇを得た。]
[0160] 工程１３
Ｂ−６ａ（０．０９５ｇ、０．１８１mmol）、ＨＢＴＵ（０．０７５ｇ、０．２００mmol）、ＭｅＮＨ３＋Ｃｌ−（０．１２ｇ、１．８１mmol）、ＤＩＰＥＡ（０．３０mL、１．８１mmol）及び無水ＤＭＦの混合物を、８０℃で３時間加熱した。溶液を冷却し、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンに分配し、有機相をＨ２Ｏで３回洗浄し、乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。粗生成物を、７０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ｉ−３２ ０．０６１ｇを白色の固体として得た。]
[0161] 以下の化合物は、工程５において、ｐ−フルオロフェノールを、括弧内のフェノールに置き換えることを除いては、同様にして調製する：Ｉ−３３（フェノール）、Ｉ−５８（２，４−ジフルオロ−フェノール）、Ｉ−６１（ｏ−フルオロフェノール）。]
[0162] Ｉ−４０は、工程１１におけるＮ−アルキル化を省略したことを除いては、同様にして調製する。]
[0163] ビフェニルアミンＩ−６２は、工程５において、ｐ−フルオロ−フェノールをｐ−フルオロ−アニリンに置き換えることを除いては、同様にして調製する。アニリンとフェノール誘導体をカップリングして、Ｂ−３などのハロアルカンを得るのに適合する代表的手順は、本実施例の工程５及び実施例１の工程３に記載されている。]
[0164] Ｉ−５３は、工程６において、ブロモエタノールをtert−ブチルＮ−（２−ヨードエチル）−カルバミン酸（ＣＡＳＲＮ １２２２３４−４６−２）に置き換えることを除いては、同様にして調製する。無水ＤＣＭ／ＭｅＯＨ中のＥｔ２Ｏ中の１M ＨＣｌでＢｏｃ保護基を除去した。]
[0165] Ｉ−７７は、Ｂ−５ａを、ビス−（２−クロロエチル）エーテル（ＣＡＳＲＮ １１１−４４−４）でアルキル化することにより調製する。]
[0166] 実施例４
５−エチル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５１）]
[0167] ]
[0168] 工程１
Ｂ−４ｃ（０．２０ｇ、０．３５２mmol）、セシウムトリフルオロ（ビニル）ボラート（０．０５２ｇ、０．３８７mmol）、Ｃｓ２ＣＯ３（０．０３４ｇ、１．０６mmol）、ジシクロペンチル−（２’，６’−ジメトキシ−ビフェニル−２−イル）−ホスファン（２２、０．００９ｇ、０．０２mmol）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．００２ｇ、０．００７mmol）及びＴＨＦ／Ｈ２Ｏ（９：１、５mL）の溶液を、Ｎ２パージで脱ガスし、８０℃で一晩加熱した。溶液を室温に冷却し、セライト（登録商標）を通して濾過し、濃縮した。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜２．５％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−ニトロ−５−ビニル−ベンゾフラン−３−カルボン酸エチル２４を０．０５２ｇ得た。]
[0169] 工程２
２４（０．０５２ｇ）、Ｐｄ／Ｃ（０．０１０ｇ）及びＥｔＯＡｃ（５mL）の懸濁液を、Ｈ２ １気圧下、室温で一晩撹拌した。溶液を、セライトを通して濾過し、濃縮して、６−アミノ−５−エチル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸エチル（２６）０．０４５ｇを得た。]
[0170] アミン２６は、実施例３の工程１０〜１３に記載の手順により、Ｉ−５１に変換する。]
[0171] Ｉ−５２は、工程１において、ブロモエタノールをヨードメタンに置き換えることを除いては、実施例３の工程１０〜１３の手順により、２６から同様にして調製する。]
[0172] 実施例５
５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−オキセタン−３−イルメチル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７０）]
[0173] ]
[0174] Ｂ−５ｂは、実施例３の工程１２に記載のとおり、５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−メタンスルホニルアミノ−ベンゾフラン−３−カルボン酸（２８）に変換する。]
[0175] 工程１
乾燥ＤＭＦ（５mL）中の２８（０．５１ｇ、１．０７mmol）の溶液に、ＣＤＩ（０．１９ｇ、１．１７mmol）を加え、溶液を室温で２時間撹拌した。メチルアミン塩酸塩（０．７２ｇ、１０．７mmol）及びＤＩＰＥＡ（１．４ｇ、１０．７mmol）を加え、得られた溶液を８５℃で３時間加熱した。溶液を冷却し、ＥｔＯＡｃとＨ２Ｏに分配した。有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、濃縮した。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜４０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−メタンスルホニルアミノ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（３０）０．４２６ｇを得た。]
[0176] 工程２
乾燥ＤＭＦ（０．５mL）中の３０（０．０５０ｇ、０．１０mmol）、３−ヨードメチル−オキセタン（０．０３０ｇ、０．１５mmol、ＣＡＳＲＮ １００３０１３−７７−１）及びＫ２ＣＯ３（０．０４１ｇ、０．３０mmol）の溶液を、８５℃で３時間加熱した。反応混合物を冷却し、ＥｔＯＡｃとＨ２Ｏに分配した。有機相を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜７０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、Ｉ−７０ ０．０５４ｇを得た。]
[0177] 以下の化合物は、工程２において、３−ヨードメチル−オキセタンを、括弧内のアルキル化剤に置き換えたことを除いては、同様にして調製した：Ｉ−４１（ヨウ化メチル）、Ｉ−４２（ヨウ化エチル）、Ｉ−５６（テトラヒドロ−４−（ヨードメチル）−２Ｈ−ピラン、ＣＡＳＲＮ １０１６９１−９４−５）、Ｉ−５７（１−ブロモ−２−メトキシ−エタン、ＣＡＳＮ６４８２−２４−２）、Ｉ−６０（３−ヨードメチルテトラヒドロフラン、ＣＡＳＲＮ ４７５０９０−４３−６）、Ｉ−６８（１−ブロモ−プロパン−２−オール）、Ｉ−７１ ４−ブロメチル−ピリジニウム臭化水素酸塩。、ＣＡＳＲＮ ７３８７０−２４−３）、Ｉ−７２（テトラヒドロ−４−ヨード−２Ｈ−ピラン、ＣＡＳＲＮ ２５６３７−１８−７）、Ｉ−７３（ヨードアセトアミド、ＣＡＳＲＮ １４４−４８−９）、Ｉ−８４（３−ブロモ−テトラヒドロフラン、ＣＡＳＲＮ １９３１１−３７−６）、Ｉ−８７（３−ブロモメチル−３−メチル−オキセタン、ＣＡＳＲＮ ７８３８５−２６−９）、Ｉ−８８（５−ブロモメチル−ピリミジン、ＣＡＳＲＮ ２５１９８−９６−３）、Ｉ−９６（３−ブロモブチロニトリル、ＣＡＳＲＮ ５３３２−０６−９）、及びＩ−１０６（３−ブロモ−プロパノール）。]
[0178] Ｉ−６９、Ｉ−７４、Ｉ−９２及びＩ−９５は、工程２において、３−ヨードメチル−オキセタンを、それぞれtert−ブチルＮ−（３−ヨードプロピル）−カルバミン酸（ＣＡＳＲＮ １６７４７９−０１−８）及びtert−ブチルＮ−（２−ヨードエチル）−カルバミン酸（ＣＡＳＲＮ １２２２３４−４６−２）及びtert−ブチルＮ−（４−ブロモブチル）−カルバミン酸（ＣＡＳＲＮ １６４３６５−８８−２）及び（２−ブロモプロピル）−カルバミン酸，１，１−ジメチルエチルエステル（ＣＡＳＲＮ １２１１０２−８８−３）に置き換えることを除いては、同様にして調製した。ＣＨＣｌ３中のＤＣＭ中のＴＦＡで、Ｂｏｃ保護基を除去した。Ｉ−７９は、Ｉ−７４（上記参照）を、ＤＣＭ中のピリジン及び無水酢酸でアセチル化することにより調製する。最終生成物は、９０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで展開した分取ＳｉＯ２プレート上で精製した。Ｉ−８０及びＩ−１１６は、Ｉ−７４及びＩ−６９を、それぞれ塩化メシル及びＴＥＡでスルホニル化することにより調製した。]
[0179] Ｉ−１１６を、Ｉ−６８のＤＣＭ溶液を塩化メシル（１．５当量）及び乾燥ピリジン（３．５当量）で処理することにより調製した。Ｉ−１１６は、５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィー、続いて５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭで展開した分取ＳｉＯ２ＴＬＣにより精製した。Ｉ−１１７は、Ｉ−１１６を、アルカリ又はアルカリ金属炭酸塩及びＭｅＣＮの存在下、ヨードメタンでＮ−アルキル化することにより調製することができる。]
[0180] Ｉ−７５は、工程２において、３−ヨードメチル−オキセタンを、tert−ブチル３−ヨード−１−アゼチジンカルボキシラート（ＣＡＳＲＮ ２５４４５４−５４−１）に置き換え、その後Ｂｏｃ保護基を、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ中のアルキル化工程の生成物の溶液を、室温で一晩、Ｅｔ２Ｏ中の１N ＨＣｌと接触させることにより除去することを除いては、同様にして調製して、Ｉ−７５を得た。]
[0181] Ｉ−７６は、工程２において、３−ヨードメチル−オキセタンを、１−（tert−ブトキシカルボニル）−４−ヨードピペリジン（ＣＡＳＲＮ ３０１６７３−１４−３）に置き換えたことを除いては、同様である。]
[0182] Ｉ−９９及びＩ−１００を、工程２において、３−ヨードメチル−オキセタンを、４−ヨード−シクロヘキサノールに置き換えることを除いては、同様にして調製した。反応は緩慢で、定期的に４−ヨード−シクロヘキサノールを加えて、反応混合物を数日間加熱した。最終的に、２つの新しい生成物を、出発物質と共に検出した。反応物を、通常の方法で処理し、３０、４０及び８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製した。新しい生成物を含有した画分を、１０％アセトン／ＤＣＭ、続いて８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで展開した分取ＳｉＯ２クロマトグラフィーで更に精製して、Ｉ−９９ １４mg（１５％）及びＩ−１００ ７．５mg（７．５％）を得た。]
[0183] 実施例６
６−［（４−アミノ−シクロヘキシル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−９８）]
[0184] ]
[0185] （４−ヨード−シクロヘキシル）−カルバミン酸，tert−ブチルエステル
０℃に冷却したＤＣＭ中のＰｈ３Ｐ（０．７９ｇ、３．０２mmol）及びイミダゾール（０．４１ｇ、３．０３mmol）の混合物に、ヨウ素（０．７７ｇ、３．０２mmol）を加え、ヨウ素が溶解するまで、混合物を０℃で撹拌した。次に、（４−ヒドロキシ−シクロヘキシル）−カルバミン酸tert−ブチルエステル（０．５ｇ、２．３２mmol、ＣＡＳＲＮ ２２４３０９−６４−２）及びＤＣＭの溶液を滴下し、撹拌を０℃で３０分間、次に室温で１時間続けた。反応混合物を氷Ｈ２Ｏに注ぎ、ＤＣＭで２回抽出した。合わせた抽出物を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜２０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製して、３２を０．３３８ｇの白色の固体として得た。]
[0186] 工程１
［４−（｛５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチルカルバモイル−ベンゾフラン−６−イル｝−メタンスルホニル−アミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸tert−ブチルエステル（３４）は、実施例５の工程２の手順に従って、３０（０．０５ｇ、０．１０４mmol）を、３２（０．０５１ｇ、０．１５６mmol）でアルキル化することにより調製して、３４を８mg得て、それを、１：１ ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで展開する分取ＳｉＯ２ＴＬＣで精製した。]
[0187] 工程２
３４（８mg）、１M ＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ（３mL）及びＤＣＭ（３mL）の溶液を、室温で一晩撹拌した。溶媒を蒸発させ、固体をエーテルで３回粉砕して、（Ｉ−９８）２mgを得た。]
[0188] Ｉ−１０８は、工程１において、３２を、４−ヨードメチル−２−オキソ−オキサゾリジン−３−カルボン酸tert−ブチルエステル（ＣＡＳＲＮ １９７３８９−０７−４）に置き換え、工程２を省略したことを除いては、同様にして調製した。]
[0189] 実施例７
６−［（３−アミノ−２，２−ジフルオロ−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；塩酸塩（Ｉ−１１５）]
[0190] ]
[0191] 工程１
［４−（｛５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチルカルバモイル−ベンゾフラン−６−イル｝−メタンスルホニル−アミノ）−２−ヒドロキシ−プロピル］−カルバミン酸tert−ブチルエステルは、実施例５の工程２に従って、３０（０．３ｇ、０．６mmol）を、４０ｂ（０．３ｇ、１．２mmol、実施例１０を参照）でアルキル化することにより調製して、［３−（｛５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチルカルバモイル−ベンゾフラン−６−イル｝−メタンスルホニル−アミノ）−２−ヒドロキシ−プロピル］−カルバミン酸（３６）２４８mgを得て、それを、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜５０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２クロマトグラフィーにより精製した。]
[0192] 工程２
３６（０．１７８ｇ、０．２６７mmol）、ＰＣＣ（０．１１４ｇ、０．６８０mmol）、ＮａＯＡｃ（２１４mg）及びＰＣＣ及びＮａＯＡｃと当量のＤＣＭ（８mL）の溶液を加え、反応物を一晩撹拌した。溶媒を蒸発させ、粗生成物を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配（０〜５０％ＥｔＯＡｃ）で溶離するＳｉＯ２カラムで精製して、［３−（｛５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチルカルバモイル−ベンゾフラン−６−イル｝−メタンスルホニル−アミノ）−２−オキソ−プロピル］−カルバミン酸tert−ブチルエステル（３８）０．０８１ｇを得た。]
[0193] 工程３
ＤＣＭ（３mL）中の３８（０．０６０ｇ、０．０９０mmol）の溶液に、モルホリノ硫黄トリフルオリドの溶液を加え、得られた溶液を２日間撹拌した。反応を、飽和ＮａＨＣＯ３を加えてクエンチし、得られた溶液をＤＣＭで抽出した。合わせたＤＣＭ抽出物を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、分取ＳｉＯ２ＴＬＣプレート上で精製して、４０を１２mg得た。]

权利要求:

請求項1
式Ｉ：｛式中、Ａ１は、フェニレン又はピリジニレンであり；Ａ２は、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、シアノ及びＣ１−６アルコキシからなる群より独立して選択される１〜３個の基で場合により置換されている、フェニル又はピリジニルのいずれかであり；Ｒ１は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−１０アルコキシ又はハロゲンであり；Ｙは、ＮＲ２Ｒ３、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ１−６アシル、又はピロリル、ピラゾリルもしくはイソオキサゾリルからなる群より選択されるヘテロアリール〔ここで、ヘテロアリールは、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ハロアルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ハロゲン又はピロリジニル（窒素原子は、Ｃ１−６アシル又はＣ１−６アルキルスルホニルにより場合により置換されている）より選択される１又は２個の基により場合により置換されている〕であり；（ｉ）Ｒ２は、（ａ）水素、（ｂ）Ｃ１−１０アルキル、（ｃ）それぞれの場合にヒドロキシ、ＮＲ７ｂＲ８ｂ、Ｃ１−３アルコキシ、ハロゲン又はシアノより独立して選択される１〜４個の基により置換されているＣ１−１０アルキル；（ｄ）Ｒ１１Ｓ（＝Ｏ）ｍ［Ｃ（Ｒ５）２］１−６（ここで、Ｒ１１は、Ｃ１−６アルキル又はＮＲ７ｃＲ８ｃである）；（ｅ）Ｃ１−３アルキル−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ−［Ｃ（Ｒ５）２］１−６；（ｆ）Ｒ７ｂＲ８ｂＮＣ（＝Ｏ）−［Ｃ（Ｒ５）２］１−６；（ｇ）−ＯＨ、Ｃ１−３アルコキシ又は−ＮＲ７ｂＲ８ｂにより場合により置換されているＣ３−６シクロアルキル；（ｈ）ヘテロシクリル；（ｉ）ヘテロシクリル−Ｃ１−６アルキル；（ｊ）ヘテロアリール−Ｃ１−６アルキル；（ｋ）Ｃ１−６アルキルスルホニルで場合により置換されているＣ１−６アシル；（ｌ）（ＣＨ２）ｐＣＯＸ３（ここで、ｐは、１〜６であり、Ｘ３は、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ又はＮＲ７ｃＲ８ｃである）；であり、ここで、ヘテロシクリル部分は、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、アゼチジニル、ピロリジニル又はピペリジニル、オキサゾリジン−２−オン−４−イルであり、ヘテロアリール部分は、ピリジニル又はピリミジニルであり、ヘテロシクリル又はヘテロアリール基は、−ＯＨ、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキル又は−ＮＲ７ｂＲ８ｂで場合により置換されており；Ｒ３は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ６、Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲ７ａＲ８ａ、Ｃ１−６アシル又はＣ（＝Ｏ）ＮＲ７ａＲ８ａであるか；あるいは（ii）Ｒ２及びＲ３は、一緒になって、（ＣＨ２）２Ｘ１（ＣＨ２）２、（ＣＨ２）３−４Ｓ（＝Ｏ）２、（ＣＨ２）２−３ＮＲ１０Ｓ（＝Ｏ）２であり；Ｒ４及びＲ５は、それぞれの場合に独立して、水素、Ｃ１−６アルキル又はＣ３−７シクロアルキルであり；Ｒ６は、Ｃ１−６アルキル又はＣ３−７シクロアルキルであり；Ｒ７ａ及びＲ８ａは、（ｉ）独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、Ｃ１−６ハロアルキルであるか、あるいは（ii）Ｒ７ａ及びＲ８ａは、一緒になって、（ＣＨ２）２Ｘ１（ＣＨ２）２であり；Ｒ７ｂ、Ｒ８ｂ及びＲ１０は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アシル又はＣ１−６アルキルスルホニルであり、Ｒ７ｃ及びＲ８ｃは、独立して、水素又はＣ１−３アルキルであり；Ｒ９は、水素、Ｃ１−３アシル、Ｃ１−３アルキルスルホニル又はＣ１−３アルキルであり；Ｒ１０は、水素又はＣ１−６アルキルであり；Ｘ１は、−Ｏ−、−ＮＲ９−、−Ｓ（Ｏ）ｍ−、（ＣＨ２）nであり；Ｘ２は、ＮＨＲ５又はＯであり；ｍ及びｎは、それぞれの場合に独立して、０〜２の整数である｝で示される化合物、又はその薬学的に許容しうる塩。
請求項2
ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ａ１がパラ−フェニレンである、請求項１に記載の化合物。
請求項3
式Ｉａ：［式中、Ｒ１は、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−１０アルコキシ、Ｃ１−６ハロアルキル又はハロゲンであり；（ａ）Ｒ２は、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−１０ヒドロキシアルキル又はＣ１−６アルコキシ−Ｃ１−１０アルキルであり；かつＲ３は、水素、Ｃ１−１０アルキル、ＳＯ２Ｒ６、ＳＯ２ＮＲ７Ｒ８、Ｃ１−６アシル又はＣＯＮＲ７Ｒ８であるか；あるいは（ｂ）Ｒ２及びＲ３は、一緒になって、（ＣＨ２）２Ｘ１（ＣＨ２）２であるか；のいずれかであり、Ｒ４は、水素、Ｃ１−６アルキル又はＣ３−７シクロアルキルであり；Ｒ５は、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６アルコキシ、シアノ及びＣ３−７シクロアルキルからなる群より独立して選択される１〜３個の基で場合により置換されているフェニルであり；Ｒ６は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル又はＣ１−６ハロアルキルであり；Ｒ７及びＲ８は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ヘテロアルキル又は（ＣＨ２）２Ｘ１（ＣＨ２）２であり；Ｒ９は、水素、Ｃ１−３アシル、Ｃ１−３アルキルスルホニル又はＣ１−３アルキルであり；Ｘは、ＮＨ又はＯであり；Ｘ１は、−Ｏ−、−ＮＲ９−、−Ｓ（Ｏ）ｍ−、（ＣＨ２）nであるか、あるいはＸ１は存在せず；ｍ及びｎは、独立して、０〜２の整数である］で示される請求項２に記載の化合物、又はその薬学的に許容しうる塩。
請求項4
Ｒ３がＳ（＝Ｏ）２Ｒ６であり、Ｒ６がＣ１−６アルキルである、請求項１、２又は３に記載の化合物。
請求項5
Ｒ２がＲ１１Ｓ（＝Ｏ）ｍ［Ｃ（Ｒ５）２］１−６であり、Ｒ１１がＣ１−６アルキル又はＮＲ７ＮＲ８ｃである、請求項２に記載の化合物。
請求項6
Ｒ１１がＣ１−６アルキルである、請求項５に記載の化合物。
請求項7
Ｒ２が、それぞれの場合にヒドロキシ、ＮＲ７ｂＲ８ｂ、Ｃ１−３アルコキシ、ハロゲン又はシアノより独立して選択される１〜４個の基により置換されているＣ１−１０アルキルである、請求項１又は２に記載の化合物。
請求項8
Ｒ２が、ヒドロキシ又はＮＲ７ｂＲ８ｂ部分により置換されているＣ１−１０アルキルである、請求項７に記載の化合物。
請求項9
Ｒ２が、ＮＲ７ｂＲ８ｂ部分により置換されているＣ１−１０アルキルであり、Ｒ７ｂがＣ１−６アルキルスルホニル又はＣ１−６アシルである、請求項８に記載の化合物。
請求項10
Ｒ２が、場合により置換されているヘテロシクリル又はヘテロシクリル−Ｃ１−６アルキルである、請求項１又は２に記載の化合物。
請求項11
ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ａ１がメタ−フェニレンである、請求項１に記載の化合物。
請求項12
ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ａ２が、場合により置換されている２−ピリジニル又は３−ピリジニルである、請求項１に記載の化合物。
請求項13
ＹがＮＲ２Ｒ３であり、Ａ１がピリジニレンである、請求項１に記載の化合物。
請求項14
以下：６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−（４−フェニルアミノ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；（Ｉ−１）２−［４−（４−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２）；２−［４−（４−クロロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３）；６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４）；２−［４−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５）；６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−２−［４−（４−イソプロピル−フェニルアミノ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６）；６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−［４−（３−メトキシ−フェニルアミノ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７）；２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８）；２−［４−（２−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−９）；２−［４−（３，４−ジフルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０）；６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−［４−（４−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１）；からなる群より選択される、請求項１、２又は３に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容しうる塩。
請求項15
以下：２−［４−（３−シアノ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１２）；２−［４−（４−シアノ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１３）；２−［４−（２，４−ジフルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１４）；２−［４−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１５）；２−［４−（３，５−ジフルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１６）；２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１９）；６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−（４−ｐ−トリルアミノ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２０）；２−［４−（２，３−ジフルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２１）；２−［４−（２，３−ジフルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２２）；２−［４−（２，６−ジフルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２５）；２−［４−（３−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２６）；２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２７）；６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−２−（４−フェニルアミノ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２８）；２−［４−（３−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２９）；２−［４−（４−クロロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３０）；２−［４−（４−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３１）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３２）；５−シクロプロピル−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３３）；２−［４−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３４）；２−［４−（３−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３８）；２−［４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３９）；２−［４−（２−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４４）；２−［４−（３，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４５）；２−［４−（３−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４６）；２−［４−（３−シアノ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４７）；２−［４−（４−シアノ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４８）；２−［４−（２−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４９）；２−［４−（３，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−イソプロポキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５０）；５−エチル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５１）；５−エチル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−メチル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５２）；２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メチル−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５５）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（２−メトキシ−エチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５７）；５−シクロプロピル−２−［４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５８）；５−シクロプロピル−２−［４−（２−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６１）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６２）；２−［４−（２−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−プロピル−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６５）；５−クロロ−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−メチル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６６）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（３−ヒドロキシ−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０６）；からなる群より選択される、請求項１又は２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容しうる塩。
請求項16
以下：６−（エチル−メタンスルホニル−アミノ）−２−［４−（４−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１７）；６−（エチル−メタンスルホニル−アミノ）−２−［４−（２−フルオロ−フェニルアミノ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１８）；６−（エチル−メタンスルホニル−アミノ）−２−［４−（２−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２３）；６−（エチル−メタンスルホニル−アミノ）−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−２４）；２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−メチル−アミノ）−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３５）；２−［４−（２−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−メチル−アミノ）−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３６）；２−［４−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−３７）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−メタンスルホニルアミノ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４０）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−メチル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４１）；５−シクロプロピル−６−（エチル−メタンスルホニル−アミノ）−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４２）；２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−メタンスルホニルアミノ−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−４３）；２−［４−（２−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−メチル−アミノ）−５−メチル−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５９）；２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−メチル−アミノ）−５−メチル−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６３）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７８）；６−［（３−シアノ−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−９６）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（３−メチルスルファニル−プロピル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１３）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（３−メタンスルホニル−プロピル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１４）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（３−メタンスルホニルアミノ−プロピル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１６）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−｛メタンスルホニル−［３−（メタンスルホニル−メチル−アミノ）−プロピル］−アミノ｝−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１７）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（３−スルファモイル−プロピル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１８）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（２−スルファモイル−エチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１９）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−メタンスルフィニル−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１２０）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（３−メタンスルフィニル−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１２１）；からなる群より選択される、請求項１又は２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容しうる塩。
請求項17
以下：６−［（２−アミノ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＴＦＡ塩（Ｉ−５３）；６−［アセチル−（２−アミノ−エチル）−アミノ］−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＴＦＡ塩（Ｉ−５４）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−５６）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（テトラヒドロ−フラン−３−イルメチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６０）；６−［（３−アミノ−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−６９）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−オキセタン−３−イルメチル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７０）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−ピリジン−４−イルメチル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７１）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７２）；６−（カルバモイルメチル−メタンスルホニル−アミノ）−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７３）；６−［（２−アミノ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−７４）；６−（アゼチジン−３−イル−メタンスルホニル−アミノ）−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−７５）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−７６）５−シクロプロピル−６−モルホリン−４−イル−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７７）；６−［（２−アセチルアミノ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−７９）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（２−メタンスルホニルアミノ−エチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８０）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（２−メチルスルファニル−エチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８１）；５−シクロプロピル−６−（１，１−ジオキソ−１λ６−イソチアゾリジン−２−イル）−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８２）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（２−メタンスルホニル−エチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８３）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（テトラヒドロ−フラン−３−イル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８４）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（３−メチル−オキセタン−３−イルメチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８７）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−ピリミジン−５−イルメチル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８８）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（メタンスルホニル−ピロリジン−３−イル−アミノ）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−９１）；６−［（４−アミノ−ブチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−９２）５−シクロプロピル−６−（１，１−ジオキソ−１λ６−［１，２］チアジナン−２−イル）−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−９３）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（１−メタンスルホニル−ピロリジン−３−イル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−９４）；６−［（２−アミノ−１−メチル−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−９５）６−［（３−アミノ−２−ヒドロキシ−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−９７）６−［（４−アミノ−シクロヘキシル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−９８）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（４−ヒドロキシ−シクロヘキシル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−９９）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（４−ヒドロキシ−シクロヘキシル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１００）；６−［（２−アミノ−３−ヒドロキシ−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−１０７）５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［メタンスルホニル−（２−オキソ−オキサゾリジン−４−イルメチル）−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０８）；６−［（３−アミノ−２，２−ジフルオロ−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド；ＨＣｌ塩（Ｉ−１１５）からなる群より選択される、請求項１又は２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容しうる塩。
請求項18
以下：２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６４）の請求項１又は２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容しうる塩。
請求項19
以下：４−（｛５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチルカルバモイル−ベンゾフラン−６−イル｝−メチル−アミノ）−酪酸メチルエステル（Ｉ−６７）５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−［（２−ヒドロキシ−プロピル）−メタンスルホニル−アミノ］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−６８）；５−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イル）−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８５）；６−アセチル−５−シクロプロピル−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８６）；５−シクロプロピル−２−（４−フェノキシ−フェニル）−６−（１Ｈ−ピロール−２−イル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−８９）；５−シクロプロピル−２−（４−フェノキシ−フェニル）−６−ピロリジン−２−イル−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−９０）；５−シクロプロピル−６−（３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０１）；５−シクロプロピル−６−（１，１−ジオキソ−１λ６−［１，２，５］チアジアゾリジン−２−イル）−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０２）；２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（１−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０３）；６−アセチル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０４）；５−シクロプロピル−６−（５−メチル−１，１−ジオキソ−１λ６−［１，２，５］チアジアゾリジン−２−イル）−２−（４−フェノキシ−フェニル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０５）；６−（１−アセチル−ピロリジン−２−イル）−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１０９）；５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（１−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１０）；２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−５−メトキシ−６−ピロリジン−２−イル−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１１）；２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−６−（１−メタンスルホニル−ピロリジン−２−イル）−５−メトキシ−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１１２）；４−（｛５−シクロプロピル−２−［４−（４−フルオロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチルカルバモイル−ベンゾフラン−６−イル｝−メタンスルホニル−アミノ）−酪酸（Ｉ−１２８）；からなる群より選択される、請求項１又は２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容しうる塩。
請求項20
以下：６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−［４−（ピリジン−３−イルアミノ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１２２；６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−［４−（ピリジン−２−イルアミノ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１２３）；６−［（２−ヒドロキシ−エチル）−メタンスルホニル−アミノ］−５−メトキシ−２−［４−（ピリジン−２−イルオキシ）−フェニル］−ベンゾフラン−３−カルボン酸メチルアミド（Ｉ−１２７）；からなる群より選択される、請求項１又は２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容しうる塩。
請求項21
Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患の処置のための抗ウイルス剤としての、請求項１〜２０のいずれかに記載の化合物の使用。
請求項22
Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ウイルスにより引き起こされる疾患を処置する方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を、それを必要とする患者に投与することを含む、方法。
請求項23
少なくとも１つの免疫系調節剤及び／又はＨＣＶの複製を阻害する少なくとも１つの抗ウイルス剤を同時投与することを更に含む、請求項２２に記載の方法。
請求項25
免疫系調節剤が、インターフェロン、インターロイキン、腫瘍壊死因子又はコロニー刺激因子である、請求項２４に記載の方法。
請求項26
免疫系調節剤が、インターフェロン、又は化学的に誘導体化されたインターフェロンである、請求項２５に記載の方法。
請求項27
少なくとも１つの薬学的に許容しうる担体、希釈剤又は賦形剤と混合した、治療有効量の請求項１〜２０のいずれかに記載の化合物を含む医薬組成物。